WWW.DOC.KNIGI-X.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные документы
 

Pages:   || 2 |

«re MIS-so-19 \ i И.чс.скс Soil П2ЫЕЯ38ЕЗШгаВгваягКгЕЕ?Я: ш тжьл озалланря КИЙЕРЕИЦИЯ ПО »ЯИИ Т?А:.1 ­ ГОЬЕЁаХ ЭЛЕМЕНТОВ Iо—ii октябрл Ivoc г. Академия Нзук СССР ...»

-- [ Страница 1 ] --

re MIS-so-19 \

i

И.чс.скс Soil

П2ЫЕЯ38ЕЗШгаВгваягКгЕЕ?Я:

ш

тжьл озалланря КИЙЕРЕИЦИЯ ПО »ЯИИ

Т?А:..1 ­ ГОЬЕЁаХ ЭЛЕМЕНТОВ

Iо—ii октябрл Ivoc г.

Академия Нзук СССР

Государственный колглтвт

по использованию атомной энергии СССР

-w$"

Москза-ЦНИИатоминформ!:Т;8

Академия Наук СССР

Государственный комитет

по использованию атомЕОВ энергии СССР

Иегзвдометвошши научный совет по радиохимш

при Президиуме ЛН СССР и ГК4Э СССР

Научно-исследовательский институт атоынис реакторов им. В.И.Лешша

ТРЕТИ ВСЕСОЮЗНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

по замки ТРАНСШЛОНИЕШХ ЗДЗЕНТОВ (Димптровград, 18-21 октября I98B г. ) Тезисы докладов Моысва-ЦНШатокясфори - I9B3.ДН [ 5 4 6. 7 9 9 ] 061

ТРЕТЬЯ ВСЕСОЮЗНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО ХИМИИ ТРАНСПЛЛО­

шЕЗаХ ЭЛЕМЕНТОВ. Димитровград, 1Ь­21 октября I9fcb г. :

Тезисы докладов. ­. 4. : ЦНИИатошшформ, I9fcb. ­ 95 с.

В сборник включены тезисы представленных на конференцию докладов, отряжающих широкий круг проблей современной химии трансплутониевых элементов ( T I E ) : :ин­ '. э э, строение я свойства ТПЭ и их соединений; накопление ТПЭ в реакторах; ядерно­физичесхие характеристики; мето­ ды выделения; аналитическая химия ТПЭ; изготовление ис­ точников ионизирувцих излучений и применение их Е народ­ ном хозяйстве; поведение ТПЭ в охружакдей среде.



Тезисы докладов размножены прямым репродуцированием.

Ответственность з а содержание тезисов несут авторы.

© Центральный и.чучно—исс11пдоьлтол1,ский ИПСТИТуТ 1П1фП).м;|Д1Ш И Т«'ХНИКО­ (КОПОМИЧ^СКИЛ НСГ­ЛСДМГЧПИШ ПО '.'iTOV.lIOli наук

е и техника (ШИ!Илтомш'форм), I t ' H S

ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДА

НЕКОТОРЫЕ ИТОГИ РАБОТ ПО НАКОПЛЕНИЮ

ТРАНСГШТОНИЕЗЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В РЕАКТОРАХ СМ­2 А МИР

Я.Н.Гордеев» А.В.Нлинов, В.J.Лебедев, В.М.Малин, В.Н.Сюзев, В.А.Адаев, Ю.Г.Топоров, В.А.Цыканов За последние 5­6 лет в Научно­исследовательском инсти­ туте атомных реакторов им.В.И.Ленина продолжались р'дЗстк ПУ совершенствованию технологии накопления изотопов трансплу­ тониевкх элрмептов ТПЭ) в реакторах Q&-2 и МИР. Для изго­ товления сердечников мишеней­накопителе Я разработаны нсзые компОоиционные материалы, технология приготовления которых основ ж я на торчэдеструкции экстрактов ТПЭ в выеокомелоку­ лярных изомерных карбоновкх кислотах на инертной матрице.

Применение новых материалов обеспечивает скижениг неравно­ мерности распределения стартовых нуклидов по объему """сер­ дечника (до 3­*i %), уменьшение потерь при изготовление ми­ ссиейпримерно в 5 р а з.

Распирэна номенклатура препаратов ТПЭ рутю.ного производства в результате организация получения и поставки образцов ^ С/ и Сп,. Совершенствование технологии ра­ диохимической переработки облученных мизенеЯ позволило по­ высить их качество вследствие уменьшения содержания при­ меенкх радионуклидов в пропаратзх на 40­50 %, Ведутся р а з ­ работки в обеспечение выполнения заказов на специальное е образцы, например ~ П&.

Обосновываются методы совершенствования схеии »;а­ хоплекия при использовании в качестве стартового материала # Т т. выделенного из отходоп регенерации топлива ядор^.

энергетических установок. Это позволит п ? ­ 2, 5 разг. ога­ тить продолжительность­ цикла наработки Cf, существенно уменьшить объем работ по облучению в реакторе МИР и коли­ чество хиыичаеккх переработок.





У Сцегагается показатели накопления изотспса ТПЗ в устройствах реакторе. СМ­2 после его реконструкции. Ужесто­ чение спектра нейтрокоз з ловушке яра покушении доли резо­ нанскоП компоненты позволит увеличить удельный выход ^^Cf пртаерно в 1,3 раза» снизить относительные потери старто­ вого материала, на 20 % уыеньсить неравномерность знэргс­ в^елення в активной зоне реактора.

ПРОБЯШ СИНТЕЗА ТЯШЫХ ЯДЕР

–  –  –

Приведен обзор работ по синтезу коэых злеаентао, вы­ полненных А рйэлгшщх лабораториях. Сделан* попытка пока­ зать з самоа обдяи подходе созреаеяное состояние дел, дс­ стнэвиия " трудности последних лет. Обсудцаетск вопрос ­ И где проходит гражца существования сшах. тяг.елых пока наи неизвестных элеиектов Периодической сисгеиы.

Рассматриваются различные способы синтеза новых эле­ ментов в лабораторных услоБИЯХ^та&шща).

–  –  –

Представлено современное состояние дел з аналитичес­ кой хикии трансплугониещлс элементов СТПЗ). Особое внима­ ние уделено получению к стабилизации ТПЗ в необычно со­ стояниях окисления и использованию их в аналитической практика, что позволяет расширить возможности методов р а з ­ деления и определения.

Приведе;ш термодинамические параметры реа:щий окисле­ ния­восстановления, комплексоойразодамия различных ТПЗ, а такяе уточненные даннке по ядерно­физическим характеристи­ кам ряда изотопов ТПЭ.

В последние годк разработаны и в в е д е м в пракгчку но­ вые эф$2ктишше метода зкделения и определении ТШ, OciiOFy методов разделения составляет экстракционные, сорбцкониие, окстрякционно­хрематографическио кетоду. 3 ' меньшей стопени применяют разделение в газовой фазе и ме­ тоды осоздемия и сооеогдения. Показаны тенденции р а э ш т к н этих ыетодов, в тем числе различных вариантов мембранной э к с т р а м и, успешно используемой для резделени*? ТЕЗ к?.к в трехвалентном,?ак и в иных валентных состояниях.

Значительное место уделено инструментальным м е т о д а определения ТПЭ, объективность которых значительно возрос­ л а в последнее время в связи с использованиеи современной автоматизированной аппаратуры.

–  –  –

Экстракцию Tpaiic плутониевых элементов ТПЭ в ItS3~lS3 г г. интенсивно изучал», в первую очередь, в СССР и CiilA. Основное внимание уделено применению бидентатных фссфороргвнкчееких экстрагентов. Изучена экстракция амери­ ция бояьпш числом карбамоилфосфсрильных соединения (Ю1Ф0).

Для практических целей (извлечение ТПЭ иа р а с к а т о в радио­ х:глическоЯ технологии) рекомендован карбамоидросфаноксид ociPhP(0)CH2(0)Cti(ibu)t разработана технологическая схема Труэке, предусматривающая использование раствора этого ок­ сида ( 0, 2 5 ыоль/л) с добавкой ТБФ ( 1, 0 ноль/л) в качестве сслпбилизатора, применение щавелевой кислоты д л я связыва­ ния циркония и других элементов. Роэеном A.M. с сотрудни­ ками исследован и использован эффект аномального арильно­ го упрочнения при экстракции диоксидами дифосфинов (ДОДФ);

экстракция повышается при введении в молекулу эхстрагента электроотрицательных арильных заместителей, с которых электронная плотность дело«авизуется в замыкаемый ТПЭ шес­ ткчлеюшй цикл. Для­ практических целей рекомендованы К1ИХ) ioiz P(0)CH (O)CNiUi а твтратояильная ДД ОФ z iogP(Q)CH2 (0)Ptoj. Исследован также рад трвдентаткых экстрагентов, В последние годы изучена экстракция 1ПЭ рядом ДОДФ с р а з л и ч н е й заместителям вместо водорода в метклоновои мост.чт^е (все они угеньсают экстракцию), а также КМХУ.Весь­ ма ВЫСОКИЙ экстракционной способностью характеризуются ДОД­6 и Ю50» однако и з ­ з а малой селективности пригодны лишь для группового извлечения актинидов и лантанидов.Зна­ чительно селективней более слабые экстрагенты ­ поли(дифв­ шифосфхндоыеткл/арены» Достигнут коэффициент разделоккя урана и америция, равный Ю, который превышает коэффи­ циент, достигаЕШ.*Я на ТБФ, Исследованы также и такие экстрагенты,как пирокатехин для извлечения из щелочных сред, диаииды и д р.

ИНТЕГНЕГАЛЛКДа И СПЛЛШ АМЕРКУЯ И КЮРйЯ

С 1ЩТЛШМИ ПЛАТИНОВОЙ ГРУППЫ

В.Ы.Радчснко, А.Г.Селезнев, В.Д.Щушаков, Р­Р.Дроэник, Ц.А.Рябинии, Л.С.Лебедева

Сплавы америция и кюрия с палладие* и платиной (до 20 % актинида) получены методой связывающего восстановле­ ния и исследованы рентгеновским, химическим» диф^ереичиальр­ гал* термическим и иет алло графи чес ккы методами. Устс_чоБле:;а образование твердого раствора америция и кяряя в и аилодни (до 1С­12 & актинида) и э в т е к т и ч е с к и характер взава." д ?:.!.: *­ ви.­; 1:­*1зду ним и кнтериет&ллидси PcfyV'i(Pd Cm). Опрсд­злемы rp;'ii«'4U облгсти существования интер^зталлидоа Pd^Am(Pd^Cm) к показано, что они являются химическими с о е д и н е н н е й, хо­« т я имеют ту ке кристаллическую рехет:у, что и твердые растворы америция и кг/рая в палладии. Для систему f f ­ A n показано отсутствие растворимости в реоетке платины идар::­ ция и кврия и наличие эвтектического равнойескя иааду пла­ тиной к кнтермегаллндом Pi$Am(Plsm), Построены участ­ ки диаграмм состояния Pcf ­ Arty, Pd~Cm, P t ­/) /n, Pi ­ Cm.

Полученные результаты сопоставлены с литературными данны­ ми по сплавам палладия и платины с ЛЛНТЕНИДКЫМИ к аквини,;­ ныии металлами Уточнена кристаллическая структура иитзриетлллкдов PigAm и PtsCm » Показано, что гексагональная структура характерна для равновесного состоян/.я иалолегирогдогшс сплавов; при поэыоении текссргтур­.; или при увездчс.&к со­ держания америция или кирия в сплавах прослеживается т«*­ денцня перехода к ортороибической структуре.

ПШЦ'ЧЕНИЕ И КИЯТАЛЛИЧЕЖАЙ СТРУКТУРА

2 4 B 249 249 МЕГШИЧЕОИХ to, fiK, C/ А.Г.Селезнев, В.М.Радченко, Б.Д.Шушахов, Ы.А.Рябинин, Р.Р.Дрозник, Л.С.Лебедева, В.Я.Васильев Методом пряного восстановления оксидов торием или ланталом с последующей вакуумной перегонной получены в ме­ таллическом состоянии Cm, 49 г,1э вк, Г /.Образцы этих м е ­ таллов представляли собой тонкий ( 2 ­ 3 шш) слоя на тантало­ вой или ка кварцевой подложке а имели массу примерно от 0, 7 до 1,0 м г. Выход восстановленного металла составил 99 % для ые Ст, 85 % для249 в к и 64 % для 249 C f ; выход на подложку соответственно 9 1 ; 72 и 46 %. Описано аппаратурное оформле­ ние процесса, приведены параметры получения металлов. Пока­ зано, что м"етод позволяет повышать чистоту получаемых ме­ таллов.

Образцы исследовали методом рентгеновской дифракто­ метрин при комнатной температуре и в интервале 93­300 К.

Для всех трех металлов однозначно установлена двойная гекса­ гональная плотноупаксванкая (ДГПУ) структура, стабильная в

•исследованном температурном интервале» Показано елиякие не­ которых примесей на параметры ДГПУ­рсзетки металлического Впервые обнаружена ГЦ№­структура высокотемпературной модификации кюрия ( а » 0,4933 н и ), которая сохраняется пос­ ле быстрого охлатденкя тснкоплеиочного образца при комнат­ ной температуре, но исчезает при его низкотемпературной о б ­ работке.

1!ссл?до8ано окисление металлов в различных условиях.

При этом идентифицированы ГЦК­реветкя моноокскнитридов ко­ рня и бер'лия' с параметрами а » 0,502­40,504 нм ил:=О,5002 ым­ соответственно, однако аналггичную фазу для калифорния обна­ ружить г.е удалось.

Определена коэффициенты термического расширения к о ­ рня и Серклия в интервале температуры 93­300 К (соотватст­

–  –  –

Важность ратания проблемы локализации грансплутокие­ вых элементов (ТПЭ) обусловлена их высокой токсичностью, поэтому необходима их кэолж, я от биосферы в течение не­ скольких тысяч лет.

Проведенные в СССР и за руСежои исследования показа­ ли возможность и позволили определить условия использования для ТПЭ методов, примоияеыкх для лодготепкк л захоронедо­й высоковктионкх концентратор продуктов де.тения: включение &' стекло­ и нлкералолсдоогке материалу.

Зависимость степени включения и закрепления 'ПЙ, равномерность р&с пределен"', я в матрице от состапа подлеза­ли персрпСптг.е продуктов и состояния Т Э изучена в npotecco П полутанкя боросилккаткь'х к мпгорелокодебнше катеркглоэ нь вкаскойкг:;з1Р1Х пздко~;свсстсвкх ррстасрср от регэ:­;.;р«ции ядерного топлива из твзлов роактерои ткла ВВЭР и И, локцентратов кгвриция и плутония.

Принципиальная пригодность стекло­ и мияералолоден­ ных материалов показана на основании прсводимш: исс ледова­ ний хиш'­йиких к физических свойств отвррядешшх продуктов^ содержащих ТШ с объемной елтюкастьо 4*10^ ­ 4 ­ 1 0 " Ек/л, с учетом оценка ьакопленид энергии за счет альфа­распада, скорости вццелекид голь л, изучения механизма влияния ТПЭ при дагтелькож хранении.

Для надекной изоляции от биосферы твердых отходов, содержащих ТПЭ, разрабатывают процессы захоронения в глубо­ кие геологические формации.

ШВВДЕЯИЕ ТРАНСДДУТОНИЕБЫХ ЭЖЕНТОВ

В О Р Ж Ю Е СРЕДЕ

КУ А Щ Й С.М.Гращенко, D.В.Кузнецов, В.К.Легин, Б.Ф,Мясоедов, Ф*И.Лавлоцкая, С.Н.Поспелов В связи с развитием ядерной энергетики в настоящее вре­ мя з ^ е большее внимание уделяют изучению закономерностей по* ведения на земной поверхности америция и кюрия, характери­ зующихся поваженной по сравнений с плутонием миграционной способностью в экосистемах.

Основные трудности определения трансплутонневкх э л е ­ ментов СТЛЭ) в объектах окружающей среды связаны главный об­ радом с их низкой концентрацией и необходимостью выделения из большой массы пробы сложного химического и радионуклидно­ го сое т а з а.

Дриэедета данные по содержанию TIB в почвах, донных осадках, природных водах и других объектах окружающей сре­ ды. Рассмотрели! современные методы их определения, включаю­ щие в себя первичную обработку проб, концентрирование р а ­ диохиалческую очистку и выделение для спектрометрического анализа; закономерности распределения я миграции ТШ в ком­ понентах наземных и водных экосистем, в перэую очередь, в почвах и доннух осадках, & которых сосредоточено их основ­ ное количество; физико­химическое состояние (формы нахожде­ ния); интен'явность накопления растениями и гидробионтами.

Приведены данные по дозам облучения при поступления ТПЭ в оргг JJI3U человека ингаляционный путей и с продуктами питания.

–  –  –

Показаны доетга;екня в использования тронсклуто­ ниевых элеизнтов (ТПЭ) для изготовления рапу.аиулли^­ HiM источников нейтронного, альфа­, и гшмодзлучсния и истопников тепла на основе ^ Cf, " Cm, "Cm, Д т. Приведена результат» psspaSoTKit но­ вых иетодов изготовления источников: получение кк­ терметаллкдов ТПЭ с металлами платиновой групли;

характеристики новых типов источников для исполо­ аования в геологии, проюлменноств, медицине и науке. Даны примеры применения источников на ос­ нове изотопов ТПЭв различили областяс народного хозяйства.

–  –  –

Дркпедены р е з у л ь т а т расчетного сраэнатЕ­льного анали­ з а двух слей накопления транспдутониевьх улеыектов (ТПЭ):

­ 7лЛ''чИс п ­С'й ­ с агнсльзозяниед в качество стартового ыате­ р­лль **^Ри ;•. пеоопйктизноЯ» когда сырьевым м­териалои яв­ ляется **' Ст, выделенный из отходов регенерации топлива "аерно­йноргетичеслих установок.

•°ассио­.р:нл реализация различных нариантов указанных схем с использование* коштлекса реактороз СК­Й к MiiP. Г.ри­, ­•Й;:СНУ cpft ''fiHT';;iaHUc данкке.по выходам разлу.ч­ъ'х изотопов ГЛЗ,.отксс;гг^льн!:и затратам стартового иатэриаяа, продолжи­ тельности цикла. По а аэ оно, что использование нового старуо­ БОГО материала позволяет более чей налелогину сократить Р ­ ' Ы Ч накопления ^"^Gf. При этом весь процесс ко.яет быть •.тс.: а^ствлен тэлько в реакторе Cbi­2 без стадия обучения в реакторе &ИР. Пр^еедена оцеггаа аконо? *кческкх иокгхзатслей п^сц'эсса в сравнении о традиционной схемой. СЙорнулированы ccnosHue технический требования к препарату Cm со с т о ­ роны реакторной технологии.

–  –  –

нио содержания изотопов трансплутониеэых Е­тслентов (ТГЭ), которое в значительной степени определя­гт о&диацизннуэ обстановку при переработке облученного топлива. Однако с в е ­ дения по накоплений ТПЭ в быстрых реакторах ограничены.

Г! роде таял енн цетодика и результату определения содер­ жания кюрия и акериция в смешанном оксидной топливе, облу­ ченном з реакторах БОР­60 и ВН­350, Для опре; эленкя амери­ ция и кюрия применяли методы альфа­ и масс­спектрометрия в сочетании с изотопным разбавлением. Отделение ТПЭ от урана, плутония и основной массы продуктов деления осущестзлгиги методами ионообменной и экстракционной хроматографии.

Прииодена зависимость накопления ТПЭ от выгорания.

Экспериментальные данные сопоставляются с расчетными. Пока­ з а н о, что для точного, расчета содержания ТПЭ большуа роль я играют начальные характеристики топлива; изотопный состав урана и плутония, время вздержки топлива перед загрузкой в реактор,

–  –  –

ЛАЗЕРНЫМИ МЕТОДОЙ

И.Н.Кэосимов, Л.А.Плескачевский, А.А.Римркий­Кг;рсаков, С.В.Хлебников, С.К.Черезов Одним из перспективных направлений исследований струк­ туры тяжелых ядер с помощь» лазеров с перестраи5aewоft часто­ той является измерение изотопических сдвигов (ИС) и сверх­ тонкой структуры (СТС) о п т и ч е с к и спектров атомов. Такие ме­ тоды позполя" ? получать данные о среднеквадратичных зарядо­ вых радиусах С Г ", спинах, магнитных^/* и квгдрупалькьяс Q

–  –  –

Отрицательные./« ­иоаокц обладал? достаточной дрони­ кгщеЛ способность» и при взаимодействии с веществоы обра­ зует иеэаато'.ш, которые при переходе из одного энергети­ ческого состояния в другое испускает сезонное рентгеновское излучение» Это.излучение'для траксплутоккесых элементов кнеет зн­эргиэ прздерхо &­7 УэВ и ао:ке? испольгозатъел для одновременного иеразруяавцего ­элеиеитного и изотопного ана­ лиза кюрня, амор)щия, плутония! нептуния, урана, например,в сборках отработавшего топлива, В нзрелятявистскоы приближении рассчшгвды знкргкк урогней н наиболее вероятных перзходоз кезоатомоз аыерицкя и пярня. Учет релятивистских поправок проведен в первой п о ­ рядке теории п о з а д е н х й. Корректность расчетоэ проеерена сравнением с известными данными энергий уровней мезоатома урана.

Полученные значения энергий уровней к лерэхедоа мезо­ атомов акерицяя и кирчя могут быть использованы вра весле­ дованиях ядерной структуры к & аналитических разработках.

–  –  –

Экспериментально показана возможность анализа изс­ тс—­:ого состава актинидных элементов с поиоцьв полупровод­ никовое гаша­спехтрохетрии высокого энергетического р а з ­ решения. Для этого использовали отечественные 5ь ( ь ) ­ д е ­ тектирувдие блоки типов ДТДО.30А, ДГда­2­Зг и зарубаяные типа ОРГЕС, а также шгагок&нальные анализаторы импульсов типов IN ­ 4 5, Canberra..

­Дан анализ степени изученности гауыа­кзлучеиия изо­ топов актинидов.

На основе большого экспериментального материала, а токзе тщательного изучения литературных источников состав­ лен каталог г ы ш а ­ с п е к т р с в, а также справочник энергий и интенсивкостеЯ г а ш а ­ и э я у ч е к и я изотопов актинидов.

ИССЛЕДОВАНИЕ М,-Ь ­РЕНТГЕНОЕСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

ИЗОТОПОВ АКТИНИДОВ

–  –  –

Гредставлоны результаты определения энергий и интсн­ Ci:2:iocvek M~ L ­сантгеновского йзлугеная наименее изу­ % 4:~:!:L4X ИЗОТСЯОЗ йКТЛНИДСЗ ОТ ТОрКЯ ДО ЕЛШЛ'Г'^НИЯ Сзсе^О дсз:­;г;;адцм.'ь кзотсяо!:). Спектры погучалн с псмодьа Si (/LO­ д ы е ^ т ь р у з з е г о блока ДДРК­2­25 и многоканального анализа­ тора !.ъотульсо5 типа 1Ы ­ 4 5. Большое внимание уделено мето­ ;

дический вопросам подготовки источников и измерения их и з ­ лучений.

Enepat:2 получены результата ргнгг.^осаектроиетркчес­ кого ксслсдогыия процессов радиоактивного распада *°Ат, " ^ " Е х. Показано достаточно быстрое изменение юс рентге­ новских спехтроз и влияние посторонних излучении на выход рентгеновских квантов.

Е результата исследований составлен каталог спектров "собственного" А~, U ­рентгеновского излучения изотопов актинидов.

ИЗТОДЦ К­ТО.ЕНИЯ И РАЗДЕ^ИЯ

–  –  –

возможности ИСПОЛЬЗОВАНИЯ двшдгшгх вод:­нх систа*

НА ОСНОВЕ РАЗЛИЧНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЖЕРОВ

да КОНЦЕНТРИРОВАНИЙ и РАЗДЕЛЕНИЯ АШНЭДОВ

В.Ы.Шшшев, Н.П.Молочникоза, Т.И.Нифантьева»

Б» Ф,Мясоедов Для концектрнровмшя и раздел сна я акткнидсв и льн? **­ нндов ранее приис­няли двухфазные воднке с и с т е м на с­скоге полкэ'силенгликоля (ГЭГ). Сисгавд подкыер * соли сул:4­а? ов и карбонатов ­ вода даст возможность испэльээрать водораствордаме реагенты, кскплокеокы А­~я выделения сяп*­ нидов из сильно концентрированных карбонлтнчх и еулм" ATHIJX сред и для разделения актинидов, в той члс.гъ еяеркци;;, а различных состодп;­** окисления. Для получения дакишс смете* иеобходг^а вусохал концентрация неоргйкнчзсгасс солзЯ,одна­ ко невозможно полуи:? ь гетерогенные емстсэ*ы с ;icno.J:^3i.:­ нкеы нитрятлых и хлорздиих растворов. Д;::­Й­Я КСДОСТЕ­ТЯГВ ли&екк систем:; на основе дзух водорастэ'­р^лл; лол*1М';рав;

ПЭГ ­ сульфат дякстрднл, ЮГ ­ декстр*л. Уволочена* кон­ центрации нигрьш и хлорэд­конов в з т о а случае пряводкт к.

улучшению расслаивания фаз.

, Исследовано распределение комплексов •грглсплу. о;"/.&­ г 1 вых элементов с рвад^ап^чи водорастзор: '.г*и рзагенте. ­:?, s дшшкх систсипх. Отиечона низкая "холостая" экстракция элементов в с & т с м е ПЭГ ­ сульфат дс::стпана. Вишенке в систему арсонаоо Ш, яоитмексоидв ю а с е а фгадсксэлов и а;тч­ онсв Hfc}iHbC[OH№2t гетсрополиаольфрг­ийтав приводит к увел.у ченив кээ&ицяинуоь распределения сиер­.п;нл, однаяс погко­га его извлечения несколько ниже, чом в систси­тх ПЭГ ­ с о л ь.

Покаяаяг. возыезность использования систем на основе двух различных полииероа для ввделекня актинидов.л нит­ ратных растворов.

–  –  –

технологий, разработанной"'в Научно­исследовательском инсти­ туте атсмнкх реакторов им.В*И.Ленина, Технологическая схема включает следующие основные опе­ рации: полное химическое растворение источников (вместе с оболочкой), совместную очистку кюрия и калифорния от при­ месных элементов, разделение кюрия к калифорния, аффинаж хзрия и калифорния. Процесс очистки основан п а применении одяс­я экстракционной системы (ДОЭГФХ ­ азотная кислота) и характеризуется следующими технологическими параметрами:

вьяодоц кюрия 97 % и калифорния 99 %; массовым содержанием.^Cf э зшрии н е болеэ 2­1СГ % кюрия в калифорнии менее л 1 % к нерздкоактивных примесных элементов не более I % (оба:/Я коэффициент очистки о т калифорния составляет 2 •1С' ).

к д а ч з ш АМЕРИЦИЯ шеокоя чистом В­ПЕРСУЛИАТЮ­КАВОЩтаНХ СРЕДАХ А.С.Коршиов, В.U.Лебедев Приведены результаты исследования поведения ^ т ( Е ), Ат(У1) и СтИЛ) в несыченных растзорах сульфата калия и лерсульфатно­харЗокатншс средах. Получены данные по распре­ д е з е н ю з я т Ш ), л;в(У1 и См[Ш) в системе настенный рас ­ т в о р к ^ 5 0 у ­ осадох /5Gf. Ери втом массовое содержание аме­ риция в осадке в вг,де два&тах с/лъфатов Л*и 2) с хелк':'­:

составляет 40­50 3, а массовое содзрзаз­э­.з исряя зо ф р а ^ и * аыариция 0, 0 7 ­ 0, 1 %, Для увеличения выхода аыергсря в ос­ новную фракцию до 85­95 Й использовали персульфатно­карбо­ натную систему. Пря этом процесс очистки злер::цил от кзрия проходи? ? аккм образен, что основное с с д е р к а ж е аыергщхя и кюрия находится все в р е : я в разных фазах» что повитает у с ­ тойчивость висвхэс валенных фору америция. Суть процесса заялиодштел s окислении персульфатои калия Лт(П! д о ^ м Ш, * осаэдении кюрия в зидо двойного сульфата кюрия о налнеу, в удалении карбонат­ионов и окисления Ат{У) до A m ( y i ).

Приведены данные см в л к я з ш дольного оигосения Кд5д 0 /К С0 на otaicTity аяерицик и по распределению аз*э­ S л 3 риция и кюрия аэаду осадкой и маточный раствором. Показа?

но, что кассовое содержание кюрия во фракции амзрицкя на превышает 0, 1 %.

ВЛИЯНИЕ ОТУЮТЫ РЕАГЕНТОВ И ГРИРОДК З Л Ш З Я Я Е Л Е Г

ПРИ АТОМАХ ФОСФОРА НА ЭКСГРАКЦЛ) АКТИНВДОВ ? 0

БИС [ДИАЛКИЛ (ДИШДОФООЮРЩШЗТИЛ] БШОЯАШ

–  –  –

Полидентатныа нейтральные фосфоре рганичзскйв соедине­ ния, в которых костюсоы, СВЯЗЫБМЗЩКЦ фуккцмонахькь­а Р^С­ групгщ, служат фрагменты различнее ароматических соедине­ ний, являются, эффективный*, и селективными э к с т р а г е н ^ т для урана (У1), п л у т е ш я (1У), трансплут они евык (ТЮЗ и редкоземельных олеыентов (РЗЭ).

Показано, что е$фэк'"ивность и селегтивнос^ь опреде­ ляются взаимным расположонкеи Р=0­грунп в аромат ячессач ядре костнка, Ка арииере экстракции перечисленных е х е з д т о в бнсГднахиил (дкарил)фосфорилиетвя7 бокголиих пок3ано,что природа заместителя при лтоиах фосфора по­раэнзцу влияет he зкс трале­искнузэ способность и с ел ек?.­: заесть орго­ и ме­ таизомероп.

Для ортонзоыеров наблюдается закономерное увеличе­ ние экстракции всех указанных элементов и Wtyc ростом сскопности р е а г е н т а. Длл метаизонеров э т а ка закономер­ ность наблодазтея только в откозепин HA'tfj » UCVfJa fijf/v^ в то вроия, как для ТПЭ и КЭЭ. высокомерность Ьйрулается и цеиее оенбзьь­а арклзамецеиные реагенты окаэивглтея более эффективными, чем более основные ­ алкклзаиечинныв.

Как следствие э т о г о, сехехтнвность ортоиземеров не зависит от щяфоду заместителя, а ыетакзонеров ­ различна для арал­ к адхилземещеннщ реагентов.

ЗАКОКСиЕРЯОСТИ ЭКСТРАКЦИИ АНЕРИЦИЯ 1У) ВТОРИЧНЫМИ

АЛКШ1АЫИНМШ ИЗ РАСТВОРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ

–  –  –

Изучены закономерности вкстракцки ам­зр1гц­чя (IV) высо­ коиолекуляркши вторичными аиинаки из растворов ш н е р а л ь ­ ных каслот, е о д е у я м к е ненаекценше гетеролэлисездикения.

Установлено! что зффексквность экстракционного к з а я в ч н н я аыергсция (1У) зависит от природы и коь*цензразии ьгикеральной кислоты, ко*шлекс о образующего агента и амина, & ? аыхе о* природы срг.*ничесчо? о растворителя. Исследование влияния структуры и центрального атрыа гетера полианиона на э х е т ­ р.?..чц:'.:о ялеср'лция (IV) показало, что аиср:щиР­ С1У) извлекает­ ся келачйсггенко из растаоров азотной и серноЯ щюло», с о ­ д е р я а ^ п тетерополисоедннекая 17­го (ХЮРЦМЦОЫ) И 11­ГО ряда (KgSLTA'it 0}ф, Прн наличии фесфорасльфрамата 11­го рр,ге. К?РМц-?э9 е^арицчЯ (1У прн контакте с втор'пашич aic2iUH вссс'.анЕЭлизается до анернция СШ). Козгфщ^сх­лг распределен:п е^зрнцкя 1У) увеличивается с ростом числа углеродных атомов н*алкильных радикалов в ыолекуле е­хстра­ гента от i до 1 2.

Ka OCJ:OEU:WK ncry't^rwrc заксиом­остгй сде­тг. ::,' з­ эодь* о составе экстре­:: трущегося соад::^с.;::;т и о хекезжзмз экстракции фосфорес­ль^­аната ам­? р:1цкгт ilj ), Установлено, что америций (1У) входит а состав экстрагируемегося СОЗДРНЭНИЯ з ви­е ко:щлскса A /lro(P^W«0$f) J 7 который вэаиыодейстпузт с дгумя »о;:епт­ l лвки аиина и четырьмя иодекул^и ьетибралькой КИСЛОТЫ. По­ лазало, что экстрахцяя аыерицкя {130 протекает па ионоа&­

• иеннону цеханизиу.

З.ЧСТРА/ЦИЯ ТРАЧСПЛПОНИЕЗЫ.; з л ж н т о з ВИ­ И ТРВДпТА1ЖМИдаЮРОРГШЧЕСДИИЗКСТРАГЕЯТАГ.И А.М.Рсзен, З.И.Ннколотова, И.Л­Карташева Яри экстракции актинидов и лантанидоа диоксидами д;5­ фосфжюо RgP(0)CHz(fyP8i и карбяго^ос^икоксвд­^и W RJJPCQ)C 8(Q)CNR a, когда­обрезуптся KOI'JW?.*CK С бидентатной координацией» обнаружена а; ЮНЕЛ ил. При зьсеке алкильных заместителе P. R более электроотрицателыигдч арильикми (фекнльньаш, толкльккки и т.п.) злектронодонор­ ная способность реа;сц:;ониъ­х центроа (.кслород). к ccb:ot­ ность соединений, К­ЙК и следозгло оя^­дать, уменьшаются, а проадость коиплек^ов ? сг; KS ке«5е возрастает {*иа 3­4.19 аД*/цолъ на 2 арггльнне группы). Э#г:;т, чи* званы;?, аноиальлым ар;­.льт»м упрочненном (ААУ), возникает при эздкк&гшя с.? сти^;;::1кого цнлла, со^р^/.^этся np:t з^­'жэ аниона соли Ы0$ на С~, С0'Ц~, $0ч*~- истеэааг 1::д* оздаэднхи арильинх групп от фосфора СНх ­группой, лрп сс~ MQKO аркямшх занеститслей :*руппаыа с той ие эясктростр:;­ цюельносгьп, но имо» химической природы, к при удлинении иэст;­::а иозгду rpynnawi Р(0) ИДИ P C O J ­ C C O J (восстшшк ят-ььгся яра законе ­ зтл'леиэаиго мостика вкнилсиоынм //­//), Пряс:;;ой'ло.'?::г1И к..­.«отел дслокализл'.­чя электрз^юй плот­ ности с аридьнкх i'pyon в основной цикл коыплокоа н, воз­ иоано, ароматизация образующегося цикла (замена цетяленс­ вого мостика этнленозцм разрывает систему сопряженно сън~ О эея к горист исчезает, а введение вкнилекового мостика ее восстанавливает ).

Проведено дальнейшее исследование АДЗ'. Отмечена необ­ ходимость различать истинное АДУ, когда возрастаю!* консган­ ты экстракции (америций и другие трехвалентные трансплуто­ ниевые элементы),'и видимое, когда и з ­ з а ослабления э к с т ­ рам?!» азотной кислоты возрастает концентрация свободного зястрагента и соответственно коэффициенты распределения (че­ тырех­ и пестисалентные актиниды). Прочность комплексов (константа экстракции) уменьшается.

Исследоьана экстракция америция и И.МОз тремя триден­ татккми карЗааоилфосф.таоксвдаии с одна» центром Р(0) и дву­ мя С ( 0 ), подсоединенными чарез фекильные костяки. Показано, что и в этой случае при замене цетильного радикала при фос­ форе н а фенильный наблюдается истинное ААУ. Приведены новые данные о координации в комплексах. Отмечено, что аффект ААУ ыогет быть использован для практических целей.

–  –  –

Перечень экстрагектао, пригодных для извлечения акти­ нидов из щелочных и карбонатных раотве ров, сравнительно нэееллх (четвертичные аммониевые основание, первичные ами­ на, алкиотгрокатехкны, J3­дикетоны). Поэтому поиск эффек­ тивных и доступных sscTpareHToa, устойчивых к окисление в щелочных средах, обладающих высокой степевьп извлечения актинедов, достаточной селективностью, представляет собой в яу» задач;;. С этой цель» была изучены закономерности экстракциок­гаго поведения трансолутокиевых (TiB) и редкозе­ мельных элементов к некоторых других актинидов, а тага»

кинетика вгатракцки с поиоцы) алкилпроизводных а ш ю с п и р ­ тов г­окси­З­алкилйеадыдазтанолвмин (ДЭАФ) к кошексиро­ ванных алккламкнофенолов бис­2­окси­о­алккл (С&-Сд ) б е н з ^ ­ амин (КААй), которые образуют с рндпн металлов устойчивые комплексные соединения, растворимые в органических раство­ рителях.

Полученные результаты положены в основу разработанных экстракционных и экотракционно­хроматографических методов выделения ТШ иэ щелочн­ч и карбонатных растворов и отде­ ления трехвалентных ТШ с т осколочных элементов (2/ч W^, Ru, C5 и д р. ) и актинидов в других степенях окисления (Th (1У),Ат(У), / Ы У 1 ). Похаэвло, что фахторы разделения трехвалентного кюрия и америция в системе КААФ­^СОд можно значительно улучяить при окислении последнего в карбонат­ ных растворах до шестивалентного состояния.

Из соотношения компонентов в экстрагируемых соедкнэ;

ниях установлено, что при взаимодействии трехвалентных э л е ­ ментов с КААФ образуется соединение, имевцее структуру двой­ ного хелатного цикла. Состав соединения в экстракте под­ тверждается данными спектроскопии ядерного иагнитного р е з о ­ нанса.

ЭКСТРАКЦИЯ АМЕРИЦИЯ (Ш) РАСТВОРАМИ ОКСИДОВ

дадлтшдорил) [тшюжАРБАХотжгт] «остинов

В СШАНШ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Г.А.Прибыхова, м.К.Чмутова Оксиды дхалкил(диарил) диалкилкарбамоялыеткл] фос­ финов (КЫ40) являются эффективными экстрагентами для и з ­ влечения и концентрирования трехвалентных к редкоземель­ ных элементов, урана Ш ), плутония Ш ) из азотнокислых сред.

Существенный недостаток этих реагентов ­ чрезвычай­ но слабая растворимость как самих реагентов, тах л их комплексов с металл&ии в алифатических разбавителях.

Исследована экстракция америция Ш растворами окси­ дов дифекил/диэтилкарбамоилметщ^ фосфина, дито­тил {"ди­ этклкарбамоилметил] фосфина я некоторых других соединений.23 в смеси алифатического растворителя (н­геяс&н, к­гепган, н­октан, н­дэкан, синтин) с другим растворителем (дихлор­ э т а н, хлороформ, триххорбензол, о­дихлорбензол, о­ксклол), в котором К1!0 и их комплексы с металлами хорошо раствори­ мы, а тдодв s одном алкфатичесхои разбавителе с трибутил­ фосфатом (ТЕ4).

Исследована зависимость коэффициентов распраделекия металла от концентраций КЫФО, ТБФ, HNO3, металла (евро­ пия Ш)) и от массового содержания алифатического углево­ дорода в растворителе.

Показана возможность использования в качестве р а с т в о ­ рителей для Ю М в процессах экстракции и концентриро­ вания трансдлутониевых элементов иэ азотнокислых сред сме­ си двух растворителей, содержащей до 90 % алифатическо­ го растворителя, или одного алифатического растворителя с ТБФ.

ЭКСТРАКЦИЯ АМЕРИЦИЯ (Ш) ОКСВДШ

ДИАРИЛЕдТЕТИЛКАРБАМОШШЕгаи ФОСФИНОВ из СМЕСЕЙ КИСЛОТ V.H.Литвина, Н.К.Чыутова Оксиди диалкил(диарил) Гдналхилхйрбамоилметил.7 фосфи­ нов (КМ0) известны как эффективные реагенты д л я экстрак­ ции и концентрирования актинидов преимущественно из а з о т ­ нокислых сред.

Исследована экстракция америция (Щ) растворами окси­ дов днфенил [диэтклкарбакаидиетил.7 фасоне к диголкл 1днзтилкарбацоилыетнл] фосфина в различных растворителях из растворов хлорной кислоты. Исследованы зависимости коэф­ фициентов распределение от концентрации хлорной кислоты, реагента и от.природы реагента и растворителя. Показано, что коэффициенты распределения америция (Ш при экстрак­ ции из хлорной кислота превышают коэффициенты распределе­ ния при экстракции из азотной кислота.

Хотя по эффективности Й Ш значительно превосходят 24 ' ?дхае роягянтн, хяк Т$, ТОЛ), эсе же п?х гпкчзнгригйва­ иии 'I'paMC.'JiyTO'rUrei.wx элементов из а а о т н ^ н ^ с л х сред a.v»pa­ ты реагентов значительны.

Было показало, то добавление неЗолеШНХ коянчесгз хлорной кислоты к азотишшслмм р а с т в о р а акарнция позво­ ляет значительно погасить ого козффиц/омт распределения.

Исследована запхаиасть экстракция ачеркцкя Ш) от соотносенля концентрация азотной и хяоряой кислот.

КеЛдень' условия экстракции аыерн.'^нл Ш) кз растворов азотной кислоты с неболыиии добавками хлорной, nor» ас леда­ щие осуществлять концентрирование элемента вплоть до сто­ кратного при существенно более низких концентрациях Й й С, чей это требуется для концентрирования из азотнокислых растворов.

ЭКСТРАКЦИЯ ш д а о п и я сш) из пигс­ и ТРИПОЛИЗЮС4АТКЫХ PACTB0F03 Д2ЭГЗК С.А.ЛоревАлоа, В.Чакравортн, С.М.Куляко Исследована экстракция калкфоркня (Ш) из БОД:ИХ пл­ ро­ и трдоолифоо^­атмих растворов ДЙЭГ^К з гептск?. Езквзлв о, что экстракция Cf** увеличивается с ростоц кс гцеит^ь­ цик. Количествен* ля экстракция калифорн;­:я достигается при концентрации Д2ЭГ^К I ысль/л и и с я е е, KaJH^cpoiJi (р извлекается на 95­G9 % ко пирофосфатнь*х раегеороз при рК х 4ч о, а из триполкфосфаткьас растворзэ при рН о 3+5 (соотношениередкой и органической фаз 1 ; 1 ).

Анализ зависимостей ^ 2 ­ р Н и ф'0­ф[Ц2ЭРХ­К] позво­ ляет прздполокить с."едудций механнзи экстракции калифорния из укааанншс растворов:

Cf (НяЪО/Аф * (HA) 4 s=*Cf(H* ft О,) A -HAtqxi '­tf 1 ^.,, t(ep Геакстралцля иг­г.Я­^орния (и) возможна растяорлмк сес­ нсй. ЛЛУ. ааогнс?. кислот с концентрациями I и 5 моль/л к бо­ лее соответственно.

–  –  –

циенты распределения Am** и Се * в зависимости от доз вС­ и ]­ ­излучения в этой системе. В качестве «L ­излучателя ис­ пользовали собственное излечение Л/л »,Г­облучение прово­ дили с лоиоськ источника Со» Определение церия в раство­ рах проводили пс j"­излучению Се. добавляемого в качест­ ве иэгк:'..

Локасано, чте основными жидкофааными продукт*?.» радио­ лига является ЫЗЗР&К, У$РОч, продукты нитрования и карбо­ хеилдроваюш; основными газофазными­ Hi, СНч и СО&.

0пр?,­;плекы редклцконкс­химические выход!: этих продуктов»

Так, npnoi­­ :: ^­ридколксе екк роем; 2,1 и 1,70 (№с?Ш)1 0,1л и 0,10 (b./Wi; 1,65 и 1,65 ( № 0 ) ; 0,25 и 0, 2 Ь № У ;

0,1 и О, С 8 ^ * ' з ; 2,0 и 2,35 ( H g ) ; 0,07 и O.i'2 моль/100 эЬ f Ctf.­;). доказано, что с ростом доэы­ и /*­излученкЙ от О до 7­10® Гр к;эфициент распределения Ди увеличивается от ;

0,S *o 4,70;.'г от 35 до 120. Коа^;г4»'.еят разделения аме­ риция и uepi­v с ростом дозы облучения практически не изго­ няется, н Расс«^?Р^ механизм радколиэа и показана количествен­ ная связ! чоэфЬщигнто» распределения с концентрациями от­ дельных продуктов дест^ухции экстратента.

ЭКСТРАКЦИЯ МЗД23ЕЗИЯ В C1CTSS ДОГМ (дека!;) -HjCit - ДТПА ­HN03 В.Н.Коэанцев, B.U.Лебедев, Г.А.Тимофеев, Г.В.Букланоа К настоящему времени изучено экстракционное поведскке.

рада трансгслутониевых элементов (ТЕЭ) в системах с,ЕсЭГ{, вплоть до фервдя. Представляет интерес изучжие еастршслии еледущего за фергием элемента ­ мснделевн; Получо„­и. Mi • в реакциях "холодного схияикя" ядер при облучении Вк ионами " N o.

Продукты ядерных peaitqitf в вкдо атомов отдачи соби­ рали ка "фдльтре" ­ слое кварцевой ют стеклянной вату, за­ тем «швали их в пробирки теми ксхздиами водными раствора* ми, которые щяшекяли для экстракции.

Содерханне спонтанно делячихся нуклидов в разделен­ ных фазах после экстракции определяли с поыощыз лавсановых трековис или нейтронных детекторов.

Было исследовано распределение менделевия в экстрак­ ционных системах: Д2ЭГФК (декан) ­ K j C i i ­ ДТПА и даЭГ4К ­ UNOi.

НаДцено, что при экстракции яз слабокислого р«стзора ' СрН » 3,3) лимонной кислоты, содержащего ДОТА, коэффициент распреде­тзгая менделевия пряао пропорционален концентрации Д2ЭГ*К в степени 1,6," Это евздегальствуег о тоа, wo при экстракции менделевия, так s как и другие трехвалектньэс ТДЭ, экстрагируешь;?, ко­лшекс имеет состав MeAj.

Лолученные результаты показывает, что во своему экст­ ракционному поведении в исследовенкых системах менделевии принципиально не отличается от других представителей ряда ТПЭ в степени окисления +Э.

ЛСЕЦЗКйЗ ТР/ЯШУТОНИЕВЫХ ЭЛИ1Я^'10В

НА ТЬЭКСАХ В РАСТВОРАХ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Н.О.Крсиляхова, К.В.Барсукова, Б,Ф.Осоедов Изучено поведение трехвалентных амсркция, кюрчя, берк­ лкя, калифорния и европия, а такае четырехвалентных беркляя а ПГГГОКНЕ на ТЗЭКОед, содержания ТБФ, $0? ».&&Г&К, сыесь ТБЬ­Д2ЭГ­.1К ( 1 : 1 ), ПАНК и ТОА в растворах азотной ккслсты (0,01­12.0 коль/л).

Показана возможность отделения­трехвалентньос берклия, калг^орння и европия от америция и хюркя на ТБЭКСях, содер­ ведяе ДЗЕГЙК к спесь ТБФ­ДгЭПЖ (95 % вцделенногс в течение одного коло но адог о цикла вНМО (0,2 коль/л) америция содер­ сит примерно 5 % калифорния, а 90 % америция в HftJOj ( 0, 0 5 коль/л) содерэсит кенее I % европия). Факторы разделе­ ния Вк/Ат и Of/Am составляют 20 и 17 соответственно, а фак­ торы разделения Вк/Ст и C-f /Cm 17 и 1 1, 5 • Установлено, что ТВЭКСы, ссдерЕззие ТЕ*, 'ГОР, Д23ГФК, • ТСА, нсгно использовать для извлечения и отделения четырех­ валентных плутония и берхлия от трехвалентных анткнндоз и лантанидов из азотнокислых растЕоров ( 1, 0 ­ 1 2, 0 м о л ь / л ).

Например, факторы разделения Ъ(1У)/4т(Ь), Е"ы (Ш) в HWOj ( 7 ноль/л) составляют более I 0 и 10° для ТВЭКСов,."

содержащих ТБФ и ФОР. соответственно.

Показано, что 2 системе ТЗЭНС ­ ПАФЯК значен:» коэффи­ циентов распределения для всех изученных с л е м е т о в очень високи (от 10* до 10 ), что исключает возможность исполь­ зования этого ТВЭКСа для разделения. Систему ТВЗКС ­ ПАФНК ыояно рекомендовать д л я концентрирования трансплутониевнх элементов СПЗЭ) из силькокиелнх растворов ( 0, 1 * 1 8, 0 и о л ь / л ), но при эточ необходимо учитывать трудности, возникающие при десорбции ТПЗ.

МЕМБРАННАЯ ЭКСТРАКЦИЯ Ю К О Т А Н О М ЭЛЕМЕНТОВ

А.П.Нозиков, М.Н­Ыихеева, Т.В.Буника Меыбранкз/. экстракция неорганических соединений при­ влекает асе больлее гкииадее специалистов. Этот метод счи­ тается Bsctua перспективой по ср;анак::з с его б.чкг­*'~::'.

аналогом ­ п­дкостной экстрахцкеЯ, таи как обеспечня^^т белее вкзопу» степень иззлачгяня элементов из сильно pos­ баРломн!И растворов и в нзкоторых ­случаях ­ 5о;;оз э­К:эз:­ тиемое их разделение. Кроме того, при мг^рикей акстрая­ цки возасажо использоваххе сасеитдагад зистр­Тбнтоз, но оо*ладехг;хх Е&сонгё еихеегьа. Основное кохичезтео рабдт m исс;:едоУ1..­и­:э данного процзеса псез.с^екэ ог:рэдлг:л:л тэ^1.

хо­зкомс;с1­гсккх достоанзтз способа э т.я.-л-яхьтгльургм, циеппде и'р&дккх коталлеэ. Кэнц­ь:­;тр'­роБ:.:1:.:з к у­^д­э." Э^:;Й ч тралсураяосых элсм­знтсо (ТУЗ) иетгдол у^­5р%;­::^Й э;сс. р^;­ цин ясслодовько WOHCS падрайко. Ikavou;/ цель д­и^оЛ "ucJic­ ты ­ изучение г.р&цогсоа перекоса соедини:;! Л l­гдз. ц.:"_::^"д­ кь­х элк­:­^1Тоа в р5лли­т;:.чл согтояь::лк cr.v.;.isM­Lin л оп;'.Л"^'"Э^ кие &ЙСК­1'­ЙИЭСТЙ Бвда­'.1;:;;:я л pssy'SESiuit эт:л; а.к­И'ЗК­сэ по еразнеш*!) с глдкостко."! экстракцией з j­ejiiJri;".wiit ; *.­"­ BKtfX.

EKJ.T, изучена кклетнка перо:;оса UUl) А!р(У1), Рс (1У), t А т ( Л ), Л т Ui'J.Am ( i ), Cm ( 3 j:Cf(i!i) чзрзз ;r*;.p:oi:f­ po3.­i]::*ae prjjv^cjv.­.:.; Д'ПЭГ.л, 'ГОЛ и 0A пзр::сткэ ис.^.^т-.иа глс;г.их. Рр­с; :r.%;.i: E­J­JV­^кти; r7:0j;i;ir::vcccn кексто^г­!

cofi'v.HisK:­:^ с.\т;1:г.:дзв ­.^;­­зз уйел.;\:;;е г..::т i:­~::3p;j:. Hi о раздало::::я ТУЭ.

Пс­ксла^о, ЧТО наиболее si;­bc::'­;­:n;­:o­j п^:и::с­ к::'е iv­iyi^JiK из грза­гелгутенкезьх элаиеи :сз дост::гаь­т«:.*: сс­ чет*якэм огектрохи^ачаскего окислешл а отда^оК аодчо!:

фэде с s:5;:JnR}n­;oS екстр*,хцкей и лоследухл:л; воссга.чс^лс:;::^ в лрипДОС5ец водном рздт&эре* Поскольку процессы ? с:с­а­ новло1эя czerpi-цу.я экс^ргл*едтоа играют существенно кеньпутэ роль по ергвиэгаэ с вздкост;;ой экстракцией, удается изыс­ кать амгр­.щлй дасе в услогиях, когда для втюс це*&а ке ао­ жет бить применена жидкостная экстракция.

.29 зшьеколчлл НЕЕРЛННЛЯ ЭКСТРАКЦИЯ

ТРАНСПЛУТОШЕВИХ 3JEHHT0B ИЗ РАСТВОРОВ,

содграищк ДКЭТЖЛИРИАЯИКШНТАУКСУСНУЮ И

Л М Н У КИСЛОТЫ

И ОНЮ Н.К.Ы:г:еева, А.П.Новиков Зиульсионная мембранная экстракция ­ перспективна!

метод для выделения радиоактивных элементов из растворов с высокими концентрациями комплексообраэуюцих веществ.

Этот способ имеет определенные преимущества и перед жид­ костное экстрксцией (увеличение степени извлечения} н п е ­ ред экстракцией через иипрегнировакныэ мембраны (более высокая скорость процесса). Поэтому авторами кастой­ей ра­ бота была изучена экстракция трансплутониевых элементов (ТПЗ) из растворов ДТПЛ к H j C l i эыульсишн типа "вода в после", содерзоцник Д2ЭГФК в качестве экстрагента­перенос­ чика и Spa«­83 в качестве эмульгатора.

Зкульскю готовили интекеивкъм перемешиванием (2000 мин" ) органической.и реэкстрагаруицей водной (кон­ центрация HNOi 1­3 ноль/л) фаз при соотношении их объемов 1:1,5. Экстракция из отдающей водной фазы проводили в ус­ ловиях умеренного перемешивания (200 м и н ) при соотноше­ ние объемов отдатцеЯ водной фазы и эмульсии 5 : 1. Скорость tisaczaia&nm первоначально приготовленной эмульсии состав­ ляла менее 2 % в час. После экстракции и отделения акуль­ ей:: от отдащего раствора процесс расслаивания интенскфи­ цирозали введением г­октанода (10 %). В этом сдугае пол­ ное резруаение эмульсии достигалась за 10­15 мин.

Еыла изучена кинетика экстракции ТПЭ в зависимости от кеш­ечграции ДТДЛ, HiCii, ДОГЖ. Установлено, что ра­ И'.ц процесса ­ пзрходгай, его скорость лимитируется хкии­ чеемзгч стадигин разрушения дхэтклентриглжнпектаацотатных комплексов на гранта отдавдая фаза ­ мембрана и диффузная органических комплексов в мембране. На основе полученных даншх по ккяетахе экстракции ТГО и устойчивости эмульсий бы. 1 рассчитано оптимальное время контакта фаз. Было опре­ делено, что эмульсия на основе Д2ЭГЖ 1 моль/л) в декене извлекает до SO 1 америция из раствора ДТПА (0,02 модь/д) и Ь'зСЦ ( 0, 3 м о л ь / л ). Степень кенцентриравак:я около 7, a то время, кик в раствор Д2ЭГ$К 1 ыоль/л) 'в декане перехо­ дит америция не более 2 ­ 3 %.

ПРИМЕНЕН МЕТОДА ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОУАТОГРАФИИ ДЛЯ

ИДЕНТИФИКАЦИИ РАЗУМНЫХ СОСТОЯЛИ ОКИСЛЕНИЯ АКЕРЯЦИЯ

Н.Л.Молочникова, Т.В.Дуброва, М.П.Водынсц Тонкослойная хроматография, позволяющая разделять и идентифицировать малые количества всаеств, является поре­ пякткшым ыо годом для проведения радиохимических ксследо­ вакиЯ. Преимущества зтого метода ­ простота и быстрота осуществления процесса, высокая раэречжчая способность в сочетании с высокочувствительными радионетрически/^и спосо­ бами детектирезакид э л е м е н т а ­ делакт это способ иссле­ д о э а ш я эффекта вньм для изучения поведения микрояольчеств трансплутониевых элементов в различных состояниях окисле­ ния.

На тонких слога силикареля с использозтг­лсь'. "з'ка­ с честзе подегс­д­юй фалу раствора Г­фенгл— 3­мстл.я­;­с'ензоил­ пиразслоид­о в ийсбутйчояе изучена хро'/лтогрй­^ическая дод­ ЕКЖКОСТЬ америция з зависимости от концентрации азотной кислоту, окислителя, комплексаобразуодйго pesrc­кга. дока­ з а н о, что еяер­дций \Щ) поднимается о фронтом рг­стеср^геля из растворов азотной кислоты ( 0, 1 ­ 0, 0 0 1 моль/.:), тогда кпк акгкннды э сое то/ищи окисления +5, в том ъу.сло к аме­ риций ( У \ остаются Р ЭТИХ условиях кочичестгедаю н\-. с т г р ­ т е, что дае"* возможность их разделения. Повг^т.л­.г v-rj:*ц­'я Ш ) аналогично поаодотгю америция (.У). В этих J№ yev ЛОРИПХ ьор«о^{0 о т д е л е н ы Am от его дочернего продукта рзгппда " ^ " N p. Установлено, что при налички »!ерсу.­;;*.а­»а аммечкя аыер:и;и? (lii) остается на с т а р т е. Поэтому идентифи­ кация состояния окяс.шккя америция данным методом вооиокна только при электрохимическом окислении вмериция. 1'ра наличии персульфата акжшия разделение америция в различ1шх с о ­ ст0.чн:!ях окисления происходит с использованиям фосфэрволь­ фрачата калия. В этой случав америций (Ш) количественно остается на старте, а пяти­ в шестивалентный америций дви­ жется с фронтом растворителя. Показана возможность отделе­ ния америция от других актинидов катодом тонкослойной хро­ матографии.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕггрополиссвдякЕний для н и к а к а я ТРЕХЗАЛЕНТШХ ГРАНСПВТОНЖШХ ЭЛЕДНТОВ ш х д а ЭКСТРАКЦИИ Н.С.Ыклпкова,.Н.С.Варежккна Исследована экстракция трехвалентных актинидов ( ^, Ыр,Ри,Ат,Ст,йк,С/), лантанидов (/л, С?, Nd, Sm, Fu, Sri, Т ё. Г т, Y D, A u ), а также Cs,flu. Иг, N o, C r, Fe пер­ вичными аминами иэ растворов серной, азотной и соляной кис­ лот с использованием гетеропожисоединекиЯ ' K P vi/;j Oei,

Кц Pw^f 0 9 и Ki^iWuOig в качестве комплексообразуацего

агента. Изучено влияние природы и концентрации кислоты,ге­ терополисоединзния, амина и растворителя на экстракцию элементов.

Установлено, что трансплутониевве (ТПЭ) и редкозе­ мельные элементы (РЭЭ) количественно извлекаются из ЦНО$ (0,5­0,75 моль/л и UCt (0,5­1,25 моль/л). ДальнеПяеб увеличение кислотности ведет к ухудшению экстракции. Пока­ зано, что полнота извлечения ТПЭ и РЭЭ зависит от природы гетерополканиона и повышается с ростом концентрации конп­ лексооЗрвэущего агента в исходных водных растворах. Наи­ лучшим органическим растворителем является ^лсроформ. ис­ следование зависимости экстракции от длины алкклъного ра­ дикала первичного ai:tum показало, что в качестве экстра ­ гента можно «спольговать октил­, йаниж­ и децилаюн.Дажь­ нейтее увеличение дл^сш углеродного радикала приводит к сильному ухудшению экстракции элементов. На основании по­ лученных закономерностей установлено соотношение компонен­ тов в экстрагируемом кситлексе.

Определены оптимельныр условия для группового дь&еле­ тн ТПЗ и разработан истод отделения нх от U, Л/р, Ри, РЗЭ, осколочных элементов и конструкционных примесей.

МЕТОД адитюшции состояния ОКИСЛЕНИЯ ДАЛЬНИХ

АКТИВДОБ В О Г Н Ч С И РАСТВОРАХ С ПСЗДЬЮ ЦЕОЛЕЮЗ

РА И Е К Х Н.Б.Михеев, А.Н.Каменская, И.Е.Велешко Проблема получения к идентификации нигпкх состоянии окисления дальних актинидов в растворах по­прежнему остает­ ся актуальной. Особый интерес представляет одновалентное состояние, поскольку имеются теоретические предпосылки су­ ществования одновалентных дальних актинидов» а также экспе­ риментальные данные по получении Мс/ з растворе и по наблю­ дение Ат* $т* в твердых матрицах. Наибольшая елокиость в работах этого направления заключается в выборе подходя­ щей системы с низким окислительным потенциалом к в разра­ ботке надежного метода идентификации состояния окисления исследуекнх олеиентов. Перспективным растворителей Д»*к этик целей MCSST слукить тетрйгидрофуран (TD5), в которой дости­ гаются окислительные потенциалы двухвалентных тулия, дис­ прозия и неодима ( Ё ^ з у м ^ Ь равнке ­ 2, 2 ; ­2,45 и ­2,62 В соответственно. Для надежной идентификации одновалентного состояния необходим коллектор, селе­лта­гный только к этой фориа. Была исследовано поведение разновалзнтних ионов в растворах ТГФ при сорЛцнк на цеолптех маро:; NoA и NoX ­ г (размер пор 4­I0 * и 9*10 ^ны соответственно). Установлено, что No" и Cs* Йорбируются этими цеолитами с коэффициентом распределения около 250 и 700 соответственно. При зтоа процесс сорбции протекает быстро, а равновесие уетйнаали­ ва^тся за 2­3 ник, что особенно еагио при работе с малоус­ тойчивыми состояниями окисления элементов. В то же время я i 2­ быяо показано, что 5 г * Fu * к Уь * практктескн не пе­ реходят в фазу цеолитов. Также проявляют себя н трехэарад­ №9 НОНУ.

Эксперименты, выполненные с калифорнием, показали,? го при пстекцидле Ъп и N d * * этот элемент находится в состоянии окисления 2+ и не сорбируется цеолитом.

Разработанная кетодика ыолет быть использована для исследований по восстановлению эйнштейния и фзрмия.

ВД&З&Е и РАЗДЕЛЕНИЕ ТРАНСПШОШВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

В НЕОБЫЧНЫХ СОСТОЯНИЯХ ОКИСЛЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

канатов и РЛСТВОРОВ д ш д о ш ш х КИСЛОТ Л.Й.Гусеэа, Г.С.Тнхонирова» В.В.Степушхина Наиболее эффективные методы разделения траисплутоние­ вых элементов (ТЛЭ) основана на использовании различных состолний окисления этих элементов. Вогиоаность применения cpreij;­:'.;C'CKi"x ;:о.чо синении ков для этих целей практически не исследована.

Азтораык настояцей работы детально изучено поведение ТПЗ и других элементов на анконитах » катионитах в раство­ рах Kf­lOj, tfjtSOv, НъРОч и Нее в присутствии окислителя или восстановителя в сахок растворе или а фазе смолы* Оп­ ределите коэффициенты распределения исследуемых элементов в зависимости от концентрации кислоты» содержания и приро­ ды окислителя (восстановителя) наличия сильных комплексе— t образующих агентов в растворе, от условия окисления (вос­ становдечхя) к других факторов.

На сенэзелши полученных результатов разработали эф­ фектисгаге способы выделения, концентрирования и отделения беръпя (1У, ййериция (У1) и иенделевия (Ш от трехва­ лентных ТЮ и друпж. меаеятов с использовании ковдтов и растворов ыинеральных кхслот* Показана возкеглость приме­ нения иоиообиенкого метода для изучения фиэико­хлыических свойств и зденти^.'.кации ГПЭ в различных состояниях окнеле­ ния, а тшеге воэиогнасть использования конитов для получе­ 250 и W ния кзотопно­? чистых* Вк, *% P из их материнских 9 Z43 радионуклидов ^ESi ^ & к и A m соответственно.

воашшостн тпользсзш/я ЙОНООКЙЕНГКЙ ХРШАТОГРЛ&И

ДЛЯ ВЦЦЕЯЕНШ И ИЗУЧЕНИЯ ШИЧВЗКИХ СВОЙСТВ ДАЛЬНИХ

ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

–  –  –

MoHOoo'ueKHErfi метод является одним из перспективных методов, коториЯ нояет быть использован хак для ввделвнкл, так и для изучения фкзккс­хилических свойств дальних транс­ плутониевых элементов (ТПЭ), получаешь в малых и ультра­ ыалых количествах. С развитием техники высокозффэктиннсЕ цикронолокочной хроматографии метод становится пригодязд при работе с короткотавучикл радионуклидами C T j « ^ I кии).

Локазана БОЭМОГНОСТЬ ксяольэова­'аш ионообменного i:&­ тода для идентификации валентных с о с т о я л и и получения не­ которкх федпсо­химячгсккх к о н т а к т ДОЛЬНИХ ТСЭ.

Исследовано ионообменное поведение мендедгегия в рас­ творах соляной кислоты. Установлено, что при в ее с т&1 ЮГ: л с. ::; г.

цинком менделевий проявляет себя на катионктной колонка к ait двухвалентный щелочно­земельный элемент. На основании кор­ реляции пиков кривых аудирования однек, двух­ и трехвалент­ s ных элемзнтсв оценены значения радиуеоп №d * и №сР*в соля­ нокислых растворах и рассчитала теяло^а гчьсрагАц;^' ЙЯЁД­ иона Met**, Изучено кокообмси'.чое пс­задекяс циркония (гафг­:ял) как экакурчатовия в' растворах различного состава. Показана воз­ ЦОЕНОСТЬ отделения кур^ятовия ( Ш от трехЕялентних ? ПЭ с коэффициент ьмк очистки 10 и. более в процессе его получе­ ния на циклотроне.

РАЗДЕЛЕНИЕ И Щ)НЦЕНТРЙР0ВЛ1иЩ АКГыГ/ДгШ; ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ УЛЬТРА'Й'иЪТРАШ РАСТВОРОВ HOWOKCiiXiiHCiiliHA Т.В.Бушша, A.H.iliiRiiKOB, В.МД'кинзв, В.Я.Спкзаков, 5,0^псосдов, К.Е.Генкелер С целью разработки новых эф&ектипнкх способов концент­ рирования акти;­1ид1шх элементов была определена стёпч.чь удерживания R ряда актинидных элементов при ультрафильтр а­ ц-ля юс рагтосров с полиоксихинолином.

Остановка состоит из фчльтрациоггнои ячейки с ьагнит­ ной мешалкой (тип ФМ02­10), из двух резервуаров для фильт­ руемого и промывного растворов и из регулятора, позволяю­ щего подавать требуемый раствор. Фильтрацию проводили под давлением а з о т а 300 кПа с помощью мембраны /imit.cn РМ­Ю.

Остановлено, что при относительном концонтр;!розании (2 = 10) растворов с рН = 5, 0 * 7, 0 значение ft для U t i l ), Pu ( I j ) и трехвалентных трансплутониевых.элементов (ТПЭ) составляет более 99 л.ири фильтрации раствороь о рН=3,0+4,0 трехвалентные ТЛЭ вымываются в последовательности Аги 7 Cm Cj и з а десять промывок их концентрации в t ячейке снижается в 10 р а з. В то же время степень удержания U Ш ) и РиНУ) в данном случае превысает 9 8 %. Селектив­ ное отделение плутонии от урана может бить осуществлено ш м прокивке раствором ЭДТА ИЛИ К ю Р г ^ ч О б ' ­ Данный способ эффективен для выделения плутония из речной воды. При степени концентрирования­20 потери плуто­ ния не превышают 3 ­ 4 Я.

MES5A3H0E РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АМЕРИЦИЯ И ПЛУТОНИЯ В

ГК.НТАХ В ПРИСУТСТВИИ ОСАДК00БРАЗУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

В.Д.Балукоза, Е.П.Каймин Оценено поведение америция и плутония при попадании в природные формации. Рассмотрены основные закономерности иеяразкых распределений данных элементов, происходящие в системах породы ­ природные.ЕЗДЫ, содержащие­химические компоненты.

Исследованы процессы сорбции и десорбци^осаждения ­ и соосаждения радионуклидов с макрокомпонентами ­ носите­ лями. Приведены коэффициенты межфазного распределения и накопления ам'ериция и плутония на породах в заеисииости от среды и содесодерхания* Дана оценка процессов миграции америция и плутония в соответствии с основными характерис­ тиками природных условий и формами существования радионук­ лидов.

, IiT)OD;ir»j:;­.y^pii:.Mo услпикп возков!ЗГ'а пэа:;­скил иг.Т;­? ­ tj­'щиентсп KC'^l^jisoro гиог.ределш­л'.л :л:ср.:.'..м ;: плутни:; ;;

прочность их удерживания в твордоЯ фазе оздоноспжс пласта.

J ИСВД^ОЗАЖ PACni^E:.uHKfi ТРАНСИЗ'ТОНИЕБЫХ элаигктсв пг­и п а н д а м в ПС­ЧЗУ В.Д.Балукоэа» Б.А.Ветров, В.Л.Зверев, С.И.Ушаков С ЛОМОЩЫЙ методов радиохимии и аль^­сиюгтрсь'.етрчн изучен рядионуклидруЯ состав загрязнения почв плутонгом, айериг^ец и кюрием. Исследования проводи­:', на боль­о" тер­ ритории в широком диапязске плотностей аупядекиЯ.

Facr.4V.TSi!!j г.сэ^кцкентн фракг/лзнирс ?:•«•: я садкол'укл;*­

ДОР в выпадениях. Оцеш­чи скорост.; вертикальной vjirpiii:;:­:

загрязнений* По радлологч­­гсккм х.чрактеристачг^ ну хлидоа определен перечень нг^э'слее опасна: додгокивуци;: радио­ нуклидов, загрязняющих природные среды»

гкточриж: jrosgHpyiCTP ИЗЛУЧ.ЗШ ' = и ил цгкакнаниЕ ^ ПЕРСПЕЛТШ РА5Б1ТГИЯ М Т Д В ЙЭГОТС^ЕНЙЯ ' ЕО О источников НАТРОННОГО иг&чзяя Е*А,Карелин, В.И.Караеев, В.Л.Беркутов Приведены результаты исследований способов пзготс**­ ления калкфорнисиих ИСТОРИКОВ с использованием np&".::v;­ti:

ПОрист'К материалов, сорбции транс плутониевых элекен? оз на неорганических и органических сорбентах, элсктрохкы:!­ чесиого осатаемия и изготовления интернет аляидзв ТПЗ с ыо­ таялами пяа­.ч.козоН группу. Опт«еделено, что технологические потери калифорния при использовании этих методов ке превы­ шают 10 %, неравномерность распределения калифорния по длине протяженных источников составляет 10­15 %. На^боль­ ays м;.гсо? ;.ю чонцзнтрацию радионуклидов в радиоактивней материала обеспечивает иетод пролитии пористых материалов Э (до 0, 4 5 м г / м ц ).

Метод изготовления интерметаллидос ТПЭ с металлами п л а ­ тиновой группа позволяет получать невэделачиваемнй радио­ актнвныИ материал (вкзелачиэаемость калифорния состазляет менее 0, 0 1 %)„ Определены области применения методов при

•фонэводст.яе различных типов источников.

МЕТОД ТЕгМСДЕСТРУКЦйИ ЭКСТРАКТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

РАДКонь'каднах источников В.Л.Ееркутов,' В.И.Лебедев Изучены условия экстракции кюрчя и калифорния смесью эысо::ог.!элзкул?фккх изомерных карбоновых кислот (ВИЮ. Про­ ведена оценка радиационной устойчивости ацетатных буферных растаоров (рН - 5,0) и экстрактов трансплутониевыэс элемен­ тов (ТГЭ) в ЕИК. Установлено, что растворы не подвергаются заметным изменениям при радиационной нагрузка до 1,26*10 и 1,62*10 Дж/л соответственно. Получены образцы равномер­ ных покрытий кэрия и калифорния на иглах из :*ержазг:Щ&и стали (неравномерность рьспределения р.­ущонуклзда по дльь не но превышеэт +10 %). Вацелачиваомость ТПЭ из покрытия в зоду составляет.не более 0, 6 %.

Исследована возможность использования метода термо­ деструкци*. экстрактов кюр;я в ВИК для изготовления кярий­ бериллк­зЕых источников нейтронов. Изучено влияние ка по­ ток нейтрсноЕ гранулометрического состава порошка, соотно­ шения масс бериллия н кюрия» прессования, терлообработки, перемешивания. Определены условия, обеспечиппг^не поток нейтронов на I мг ''Cm кюрий­бериллиевой ко­1поанции,рав­ ныЙ.2,7­10 c ~ V чго составляет SO % от теоретического.

Иетод предназначен для изготовления кнрий­бериллие­ ­ вых источнике­­» с потоком нейтронов 10 ­ 10 с и протя­ женных калиферниевих источников с потоком нейтронов до 3*10° с~* при длине активной части 10 ми.

АЛЬЙА­ИДОЧНИКИ ДЛЯ ПРОЕКТА "ФОБОС"

В,М.Радченко, Б.М.Андрейчикоа, В.Л.Беркутов, В.И.Васильев, В.Я.Васильев, В.Д.Гаврилов, Б. Н. Корчу ганов Л. С Лебедева, Ы.А.Рябинин, v Е.Н.Ширяев Разработаны и изготовлены открытые источники альфа­ излучения для комплектации прибора "Альфа­Х", предназна­ ченного для посадки на поверхность Фобоса (спутник Марса) • и для проведения элементного анализа era пород» Источники представляет собой сплавы в форме дисков, в поверхностной слое которых зафиксирован ^ О. Диаметр диска 8 мм, диа­ ч метр активной чзеги б мм, толщина I им..ИСТОЧНИКИ ДЛЯ оп­ ределения легких элементов (до кремния) методом обратного альфа­рассеяния изготавливали электрохимическим нанесе­ нием на подложку из норлввекяцей стали слоя платину, а за­ тем ­ слоя гидроксида корня, после чего композиции от.тги­ гали в атмосфере водорода. Активность источников состав­ ляла (2,4 ­ 3,5) 10 Бк при собственной полуширине ал* фа»

линии не более I7Q к&В (2,9 % от энергии альфа­частицы е С^. 6,8 МэВ). Источники для рентгенофлюоресцентного ана­ лиза на более тяжелые элементы (от магния до меди) изго­ тавливали тем же способом, но в качестве подлс­аки исполь­ зовали тисту» платину. Активность источников сост&ялкла ( 0, 5 » 1,6) 10? Бк'при собственной полуширине альфа­линии 700 ­ 1600 кэВ (12­28 % от Б = 5,6 МэВ). Гермооакууыные, л механические и ресурсные испытания, проведенные по задан­ ной программе, показан, что источники сохраняют свои ха­ рактеристики. Оценено распыление корил с поверхности ис­ точников ори выдержке их э атмосфере воздуха. Пэхазана пригодность источников для указанных аналитических целей.

К

И Т Ч И ХКОЛКОВ ДЕЛЕНИЯ Н О Н В * С /

СОН К А СОЕ

ДЛЯ ВРЕНШРОЛЕТКОГО МАСС­СШТ1ШЕТРА

Н.П.Леочтьев, А.П.Четвериков, D.С,Попов, В.Ф.Соколов, Г.А.Тимофеев, И. И. Катуков, К.А.Акопов, В.А.Морозов, А.Н.Матанцез, А.Т.Эрэин, Б.Я.Гайескирия,Г.Л.Кирьянов, А.Б.Снгаев В масс­спектрометрии для исследования состава и стро­ ения высокомолекулярных биопродуктов при получении молеку­ лярных ионов органического вещества предусматривается ис­ пользование источника осколков деления на основе **Cf.

Источник представляет собой металлическую (никель, коксгантан) фольгу {толщина 3,0 ­ 3,5 ккм), на которую на­ несен методом электрохимического осаждения из кэобутилово­ го спирта ^^Gf активность» (3­3,7) Ю Бк0,015­0,016 м г ).

После нанесения и последующей термообработки калифорнии герметизировали методом осаждения хрома из ГЕЗОРОИ фазы термическим разложением хромосргсничоской жидкости "Sap* хос". Тслуина герметизируй его покркти.? составляет 1,0 ­ 1,5 мкм, что приводит к потере осколк&чи деления менее 30 % их начальной энергии.

Мяссу С/ определяли по суммарной альфа­активнос­ ти и спектру альфа­излучения калифорния. Плстнсс? ь потока г осколков деления рассчитывали по массе Cf и по резуль­ татам экспериментального измерения. Энергию покидаодих источник осколков деления оценивали расчетным способом по известным тоящннаи металлической фольги и герметизирую­ щего покрытия, а также экспериментальным ­ сравнением энер­ гетических спектров осколков деления­ негераетиэирсБанного источника и покрытого слоем крема* Показано, что слои калифорния и хрома имеют достаточ­ но прочное сцепление с основой. Герметизирующее покрытие однородно, прочно и равномерно по толщине.

–  –  –

Для петрологического обеспечения ядерно­фиаичесхкх методов анализа необходимы создание и аттестиция образцо­.

вых ыер ахтивнооти спонтанном деления основных трансах­ тиниевых нуклидов* Наиболее подходящими нуклидами в дам­ 240 г,Л ZSi ном случае является Р н, Опя CfДва квдифорниевых источника типа И К были аттестова­ Н ны в качестве образцовых 1­го разряда мер активности ' С / на эталонной установке УЭА­ЬИ, входящей в состав гос}*.

дарственного первичного эталона единицы активности радио­ нуклидов к реализующей халоркметрический метод измерений.

При атом учитывали вклад в тепловой поток энергии o t ­ p a o ­ пада, энергии ядер отдачи, а также значительной части энергии мгновенного f­иэлучокия деления. Активность спон­ танного деления ' ^ ­ С / в источниках на 0 1. 0 4. 8 7 составила S 1, 1 6 1 0 ° и I, 3 9 ­ I 0 Ёк. Случайная погреоноеть'а.гесг«цих не превыиаег 0, 6 %, а систематическая ­ Z %..аэультата аттестации хорооо согласуются с результатами, полученными при измерении потока нойтронов с учетом вклада нейтронов (А, л )­рэокции* спонтанного деления других транс, ктяние­ вых нуклидов и е р д а е й множественности нейтронов спонтан­ Z52 ного деления C/.

Образцовые 1­го разряда мэры активности спонтанного деления. Of, наряду с морами активности спонтанного д е ­ ления Ри, ^входящими в состав рабочего эталона актив­ ности радионуклидов (ВЭТ 6­I&­88), применяют для градуи­ ровки измерительных установок нейтронных совпадений и мгновенных f ­квантов деления.

2г п ^ о ж ; ­ ^ източлилоз ннит^оисз лл ССЖ­Е с/ В ГЕОЛСГИЙ И Г0гК0­1Е?ЕРАЗЛТиВАОДЙ DPCcbCI^SHiiOCTM Ю.К.Бурмистенко, В.В.Шшлер» Е.А.Карелин, Е.И.Карасев Рзднонук^здике источники нейтронов акре ко г. р меняют для кзучзнкя состаЕй и свойств геологических объектов при поисках, разведке к разработке ыестородцений полезных ио­ копаегал, а такяе для контроля процессов переработки мине­ рального сь­рья. Со атороЯ половины ? 0­х годов все больше 1ф1:чсиягтся колифорниезие источники нейтронов. На юс осно­ ве рйлрабс.тшзэют и инодряют 8 производство новые аффектив­ ные методы ядерной геофизики. К основным особенностям,при­ влекающим к этим источникам все болыдее внимание геофизи­ ков, относят высокую удельную активность, малые размерь' и массу, невысокий собственный фон гамма­излучения» более "мягкий" по сравнения с альфа­берлллиезшд! источниками спектр не&трснов, большой период полураспада* В СССР раз­ работан и ссвоен npoi/кшленный выпуск широкого ряда источ­ ников промышленного назначения на основе *^С$ с потоком ь нейтронов Ю ­ 5*10* с". Для специальных задач изготав­ ливает калифоркиевне источники с потоком 10 с" и более.

Разработаны опытные образцы источников в капсулах из «аг­ ниткс­то материала, обеспечнващкх возможность нх дистан­ ционной тракелортировхи с помощью электромагнкткэй почты.

Описаны конкретные устройства и примеры применения кали­ форнкевых источников для каротажа скважин, нейтронно­ак­ тиаацнонного и кейтронно­радиациокного анализа представи­ тельных проб горных пород и руд, контроля технического со­ стояния скваздн. Обосновываются преимущества источников на основе " C f по сравнению с другими радконуклиднымк источниками.

–  –  –

В.Е.Когшлов, В.В.Ыиллер, С.А.Иоисеев Разработан и изготовлен макет комплекса аппаратуры для определения концентраций урана в разрезах рудных сква­ жин по запаздывании нейтронах вынужденного деления» ВО^КЙ­ кащим в результате облучения уранового пласта ИСТОЧ!:;Е;:ОН" нейтронов» Для облучения используют изотопнъГ­ источит: ней­ тронов на основе С /, помеченный Е оболо^су из ?;cvfoi\x?~ ннтного материала к периодически перем­'^яа^хйся Енуты: кор­ пуса скваякикэго прибора мзг^у Двумя крейням,: г.о­т.^сннг^и.

Одно кэ положен*.^ источника (оСлученн­з) ­ калротлв то­Г\и,.

в которой определяется концентрация урана­ Второе п о л о в ­ ина (измерение) находится на 2 ы кихе, о этом гол о.".е :­::.:•:

осуществляется счег запаздывавших кеГ.трснса. НеДтрзч!­:*:?. ис­ точник перемене, эте я оригик.­льной электромагнитной cv.-:c::c$.

Описана конструкция скввлиикогэ прибора и методика пр­о в зре­ ния исследований.

Испытания макета аппаратуры проводили как на моделях пластов, так и в реальная скеалшнах. Б результате испыта­ ний оценен порог определена урсна, кстзвкЯ составил 0, 1 % при использовании источника i:a основе *" C­j" с потеком ней­ тронов 10 с " и Бременем измерения на точке I кнм.

Для безопасной работа с калкфорниевьми источниками большой иощ«ости разработана и опробована радиацлсннэ бе­ зопасная» дистанционная система перемещения, источника кэ постоянного хранилища в транспортный контейнер, далее Б скэазшшкй прибор и обратно. Приведено описание данной си­ стемы леремйцения»

–  –  –

3IEKIPCHHOE С1РСЕИЕ ГЕКСАФТСРЭДОБ АКТКЭДГСВ

Г.В.Пскова, З.Г.Першика, Н.Й.Сураева В квазирелятиристском приближении метола С П Х ^ ­ рас­ С сегнннх волн выполнен расчет электронной структуры гекса­ фтсрилсв актинидов UP 1 » ЫрР$, РцГе » Amrg, Cm/Ts Рас­ стояния An - 0) принимались равными 3,763 ; 3,744 ;

3,^2о ; 3,7СС ; 3,630 а. е. соответственно.

Анализ полученных результатов покаэыЕает.что порядок ургвнеЯ сохраняется при переходе от iJP'g к Cm F*e • Наблюдает­ ся уменьшение заряда на центральном атоме от + 1,94 для UPQ до + 1,32 для СтРб • Значение энергетической щели (рас­ стояние между верхней связывающей молекулярной орб/.талью(МС1 и первой не связывающей "0 ) уменьшается с уЕОЛичикигм перяд­ керого номера актинида. Сравнение результатов нореллтивист­ сксго и релятивистского приближений показывает, что реляти­ вистские поппапки приводят к увеличении энергетической щели вследствие пон;яения лигамдных уровней и пеньпиенил уровней центрального атсма.з релятивистском прибл;сконки.

Значения заселенности (.&$•*• 7­s )­­србкталей заметно не монетотся зло ль ряла. Наблюдается незиачительное уменьше­ ние заселенности 6 с/ ­ ор5ит&ли. Вследствие увеличения ко­ л;гчест!?а / ­ электронов заселенности 5 ^ ­ срй'/.таяей возрастают ст 2,47 в UFg Jic b,17 в Cm fig* С увеличением порядкового номера актинадс происходит незначительное уменьсение силы кристаллического поля, что находит свое отражение в энергиях 4-4- ­ переходов* Проанализированы состав молекулярных орОиталей, струк­ тура энергетических уровней» распределение электронной плот­ ности»

Получено херезее согласие рассчитанных характеристик электронной структуры с экспериментальными, в частности, с c энарги»,:; / ­ -f - tiepsxorois. Расуета соединемя! U n, fdp F g,,°.4 находятся в хсроцеы ­соотаетстз!;!* с имещ'л:­­...:'­ся u в литература расчетными данчыми.

–  –  –

Значения констант устойчивости котлплексов трехвалент­ ных актинидов получены лишь для части членов акткккдкэге рк­ да. Представляет интерес оценка на основании этих эка­­­;:^' ;

гипотетических констак? устойчкэости остальных ЙКТКНК;.О;";.

Взаимосвязь между значениями констант устойчивое""!: разлк\:­г;:

­ членов актинидного ряда можно установить с noM.vi.o» var­p­:\;v ~ го соотношения, аналогичного использованное ранее пр^ рлт­ чете констант устойчивости «окплексое трехпал;ен".:п/х льктаг.::­ дов. Воспользовавшись данным сооткосен^еы, учитыг.г^йЗ'м осо­ бенности изменения взаимодействия /., элект'ро^са при после­ довательной залолненни $ - „еболочьи, а текхе эксперимен­ тальными значениями Су$$ для комплекса Ли ­ H&ui, vcxно получить расчетные значения Зз­^З Для всего актинидного ряда С таблица ).

–  –  –

Нгист^тлы, имевшие структуру типа зяьпзо:лита (F/w 3/п ) t рыро.",;*пали ­из расплавов соответствующего сгехиомзтрическога состава. Ссто ­ и радислюминесценцию исследовали в пиалаэоне Л- = 4С0 + 9СС км при комнатной температуре и температуре жилког­^азста. Главнее отличие спектров фстолымикесценции ио­ c c+ нсв Arn * л Cm с? их спектров самолюминесценции состоит Р увеличении иктенсконости пиков при фотовозбужценик. Спект­ J+ рчль:а:Д состав люминесценции Ат^* и Cm в структуре ольпасэлита отражает специфику матрицы ; для обоих элементов к.­.и^олее интенсивная люминесценция наблюдается при А « = •50С * 520 им.

Сзмслюминссцекния кристалла Cs rfaLa.(Am)Cp* как и s ^гс ^т^люминесценц^я» предстазляет / ­ / ­ излучение ­ перехсту с верхних =озбужленных уровней конфигурации 5 / на ССНОРНГ.Й F ;•. птерей возбужденный F% • В области

–  –  –

В структуре альласалита_при комнатной температуре получек спектр возбуждения Атгг*, которой хорошо коррелирует со спектром поглощения.

Arrf** и 2­летний в случае Cm * За 5­летний в случае период наблюдений не выявлено сущестгенных изменения интен­ сивности самолюмикесценции и ее спектрального состава, что свидетельствует о высокой радиационной стойкости эльпасолит­ кой матрицы.

–  –  –

Измерено время жизни Т фотолюминесценции ряда пели­ вольфраматаых колтлексов хврил (Ш) при возбуждении азотным лазером в замороженных С77 К) водных h тяжеловодных раство­ рах (таблица).

–  –  –

В отличие от жидких растворов при 77 К наблюдается лю­ минесценция комплексов кюрил Ш ) с PgWj^O^" • Уто связано с тем, что при 77 К тушение люминесценции при переносе заря­ да с возбужденного кюрия Ш ) на вольфрам Ш ) реы;о уменьша­ ется.

В то же вр*емя» несмотря на отсутствие тушения» Т для замороженных раствороэ C m t X W ^ O ^ o ­U IX ­ Si * Р и СптУ/юОзб меньше, чем для жидких растворов при 273 К, Ви­ димо, это связано с уменьшением излучателькаго времени л.::чт:

комплексов кюрия при их замораживании, т.е. с некоторой пере­ стройкой их структуры, Вывод о такой перестройке подтвернла­ ется резким уменьшением интенсивности и % люминесценции в точке замерзания т.е. усилением ее тушения. В то же время при эамор&жиэании водно­глицерийочого рпст^ора скачка интек­ сивноста i t яе происходит. Счгошно, перестройте КСМГ.ЛЕК­ сов при замораживании вызывается изменением структуры раство­ рителя.

При 77 К интенсивность люминесценции всех комплексов кю­ рия (­Ш по крайней мере в несколько раз выше, чем в соответ­ СТЕУЮЦИХ жидких растворах. Вто объясняется как укеньиением тушения, так и увеличением эффективности переноса энергии на корня.

Алученные зависимости скорости тушения лкктанесценции от температуры не спрямляются в координатах Cg(g -щ) - if, поэтому рассчитать аррениусовскую энергию активации не уда­ лось. Вероятно, изменение °С при увеличении глубины замо­ раживания является следствием нескольких процессов.

ивсдауаровсжЕ ШЗДОВАНИЯ ПОСЛЕДСТВИИ o t ­ Р С А А В AmOz АПД В.М.Оилин, В.Ф.Горбунов, С.А.Уланов В диапазоне температуры 77 ­ 296 К измерены эмиссион­ ные ядерные гамма­резонансные (ЯГР) спектры (мессбауэровские) Np, возникшего при альфа­распаде ***Ат в образцах диоксида америция. Образцы приготовлена по обычной методике осаждения и прокалки сксалата или гидроксида и методом фтор­ кислориного обмена в расплаве L i P ­ NaF и имеют различ­ ные содержание прииесей, стехиометрию и срок выдержки после приготовления. Е качестве г.оглотителя использовали диоксид нептуния к NpA2 • Температура поглотителя 77 или 256 К.

Методом наименьших квадратов на Э М СМ­3 обработаны из­ В мерение ЯГР ­ спектры, определены параметры сверхтонкого взаимодействия, валентные состояния радиогенного нептуния и его поведение D зависимости от температуры, способа приготов­ ления, содержания примесей и стехиометрии диоксида америция.

Показано определяйцеэ злияние состояния электронной подсисте­ мы кристалла на распределение нептуния по валентным состоя­ ниям.

Обсуждены возможные причины изменения параметров квад­ руполького взаимодействия нептуния в зависимости от темпера­ туры. Определены значения градиента электрического поля и проведено их сопоставление со значенный^ рассчитанными для различных моделей дефектов. Температурное изменение градиен­ та электрического поля на Np сравнивается с литератур­ ными данными по температурному поведении дырочных центров в Се0 (редкоземельный аналог PuOg и А т 0 ), полученными ме­ тодом электронного парамагнитного резонанса. Из этого срав­ нения следует, что изменение фермы эмиссионных ЯГР­спектрсв с температурой 77 ­ 296 К объясняется процессами отжига элек­ тронных, а не структурных 'вакансии, внедренные атомы) дефек­ тов» возкикыих в решетке htnO^ при альфа­рагпаде.

интьтдашвд БЕГкяиа с РОДИШ и ИРИДИЕМ В.М.Радченко.В.Д.^'Ьгшаков, Л„С»Дебедева,М.А.Рябинин, Р.Р.Дрозник,.«Шрлев, В.Я.Васильев Интерметаллиды беуклия с родием и иридием получены ме­ тодом связыващего восстановления. Изотопно­чкетыР препарат берклия Вк осуждали в виде гидроксида на подложки у.з ме­ таллического родля и иридия электрохимическим методом из вод­ но­спиртовых электролитов и восстанавливали в токе водорода при температуре. I40C­I6C0 °С. Рентгениструктурные иселг.^а­ ния полученных образцов показали, что иптерметаллкд №$&к имеет'кубическую решетку типа Сц^Аи с параметром а = э(0,4013 i 0.0C0IJ нм, а интерметаллид J r &к ­ гране ­ центрированную кубическую решетку типа Си* Мс с пара­ метром а = (0.7Й204 i 0,CC003J ни. Отмечено небольшое увели­ чение параметра кристаллической рериэтки редия, которое могло объяснить образованием области твердого раствора. Растете!.:

определена максимальная растворимость берклия в родии, кото­ рая составляет (. 0,5 ± 0,2 ) %.

Исследование обреэцов через 45 оут выдержки псказало увеличение параметров решетки н обър»^ алем^нтчркых ячеек интерметалл и дов Р^з fix и J r Вк » что может эыть связано с радиационным повреждением структуры под действием, J, ­ распада Cf, накопившегося в результате ­ распада вк.

ВЛИЯНИЕ САМОСШЧЕШ НА КРИСТАЛЛИЧЕСКУЮ ОТРУЛИТ

ИНТЕРМЕКЛЛИДОВ Г? АНСПЛУТОНИЯВЫХ ЭПИШТСВ

–  –  –

тодом связывающего восстановления в виде тонкого слоя на п о ­ верхности платиновых подложек, и на оргорсмбическую структу­ ру интерметаллида *** Cm Mi/, полученного прямым сплавле­ нием компонентов.

В кристаллической структуре PijA^m не было обнаруже­ но каких­либо изменений в течение I мес хранения.

Обнаружена практически полная рентгеноамсрфкзация крис­ талл'/ческой структуры интерметаллида PlfCm через 5 сут ввдерякк при комнатной температуре. Этот процесс сопровождал­ ся ростом объема элементарной ячейки, который к моменту ис­ чезновения ресДОексов достигал окото I %. Кристаллическая структура Pig Cm полностью восстанавливалась после отжи­ га при температуре выше 400 °С.

Наблюдалось увеличение параметров кристаллической р е ­ иетки (ПНР) и объема элементарной ячейки интерметаллида Pi S В к, связанное с накоплением дочернего "" Cf ис соответствующим увеличением Л ­ активности материала С герез 140 сут выдержки• AV/V=z 0,5'% J.

Полнея рентгеноакорфиэация кристаллической ст*уктуры интерметаллида pt$Cf наблюдалась примерно через 70 сут ыдержки образца. Процесс уменьаения интенсивности р.^яек'сов сопровождался ростом ПНР. Увеличение объема элементарной ячей­ УИ чср^з v.4 сут составило примерке I %.

Сбнйру:ч?на амортизация кристаллической структура Стп.Цц, которая при ­ I9G °С наступает примерно в 1,4 раза быстрее, чем при комнатной темперятурс. Кратковременный нагрев до с ЗСО °С пшводит к восстановлению кристалличности а Г.лР й­ еяинймия.

Полученный результаты рассмотрены с точки зрения радиа­ ционного повреждения сложных кристаллических структур иссле­ дуемых соединений, вызываемого высокоин^енсивным « • ­ Рус­ ланом нуклидов трансплутониевых элементов, вхедяцих в их с о ­ став.

КССРДИ;{АЦ1СНШЕ СССБЁИКСС1К ЧЕШРЕХЗАЛЭШСГС БЛРКДИЯ

Я ССНС­ВАННЫЯ 1 А ЭТОМ МЕТСДЬ ЕГО В В Д Е Й Й Й И СЧ1СШИ

–  –  –

. Электронная структура берклкя Ч У ) имеет налолозкг­л' о з ­ полненьу­с Ъ4 ­ оболочку, что определяет егс относительно большую устойчивость по сравнению с другими четь'рехгзепент.'л.'­ ми трансплутониезыми элементами.­ Малый ионный радиус "1*рк — лигЛШболее близок к ионному радиусу циркония,чек к тонко­ му радиусу плутония(1У), вследствие чего взйимо^еястэиг берклия НУ) с нитрат­ионами сильно отличается от „з?.и;'Э.еей­ СТЕИЯ других четырехвалентных актинидов и церия Ч У /. Е о т ­ личие от них берклий ЧУ) не образует внутркс^еркых :смпл­:­к­ сов с нитрат­ионами даже в концентрированное азотной кислоте.

Это хороао подтверждается потенциометрич^екит­м несладэгеккя­ ми и экспериментами по электромиграции ч^тырехэа'.знтю:/ б е р ­ клия, плутония» тория, церия. Например, в азотной якелсте (8 моль/л) берклий ( Ш и церия ЧУ) име­эт противоположное направления электромиграции.

Систематически исслец^ьака. экстракция берклия С1УJ ;:з

азотнокислых растворов нейтральными (ТБФ, ТСйСО и киелк.'­'и СД2ЭГФК) фосфорорганкческими соединениями и предложен меха­ низм экстракции берклия ЧУ) этими экстрагенталги. Установ­ лено, что закономерности экстракции.берклия t j y j в области высоких кск­центрациЯ азотной кислоты существенно о'жни&пчыот свойственных другим четырехвалентным актинидам и церикн!У И близки' закономерностям» характерным для циркония. В част­ ности, значения коэффициента распределения берклип (IV) су­ щественно выше, чем церия (1У). На основании проведении* ис­ следования разработаны методы выделения и очистки о'ерклил, позволяющие за один цикл, отделить берклий от других актини­ дов и продуктов деления включая церий.

+ й+ ЮШЛ2КСООБРАЗОВАНИЕ С / ^, s, Pn»

С S­КРАУН­б В ТЕГРАГдаОФУРАНЕ Н.Б.Михеев, А.Н.Камекская,С.А,Кулзэхин,К.Е.Велэшко Ранее было установлено, что при взаимодействии раство­ ров LhJz к fW& с краун­зффами Б среде тетрагвдрофура­ на (ТГФ) образуются трудкорастворкные комплексы с соотноше­ нием Ме:краун = 1 : 1. Аналогичные комплексы для дальних ак­ тинидов не получены из­за ограниченной доступности этих эле­ ментов.

Навд было установлено, что ыинроколичестиа Гу, s f Ft» так же пак к $т, р и Y6, «кристаллизуются с t и твердой фазой $гУ% * 18­краун­б из растворов ТГ'Ф прк потен­ + циале Т * т ^..Показано, что «кристаллизация протекает вследствие образования истинных твёрдых растворов и, следо­ вательно, дальние активны э состоянии окисления 2 + способ­ ны образовывать комплексы типа SrJs • 18­краун­б. Исследо­ ванные элементы в состоянии окисления 3+ практически HG со ­ кристаллизуются cSrty ' 18­краун­6.

С помощью уравнения

–  –  –

С.А.Перевалов, И.А.Лебедев, Б.Ф.Мясоедсв Спектрофотометрическим методом исследовано комплекс©об­ разование трехвалентных америция и берклия с фосфат­конаки в ацетонитрильных растворах с концентрацией H^PO.j 0,05 ­ 4,0 моль/л, рН ­ потенцио?.«ет9ич? с:;;:м методом опреде­ лена первая константа диссоциации HgPO* E растворе ацетоня­ трила, равная 1,75*10"*"* (25 °С). Рассчитаны кокетанты ус­ тойчивости комплексов вида M(CH$Ctfyn-U {MtPQ'Oi В случае амергашя Р° = U.27 ± 0.0&J 1С*, J1 *Сй^07 i 24 г i О,СИ) 1С ; в случае берклия 3° = (1,4 ± 0,4) Ю*, с Pz 2,0 * 0,2 ) JO*. Ипмерены формальнее окислительные потенциалы пар Am iXfi/Am (|Ц) и BKCIYJ/ BK till; с р&с­ творах М3РО4 С0»5 ­ 4»0 моль/л) в ацетонктриде. i.; зависи­ мости сдвига потенциала относительно стандартного от концен­ трации НдРОл рассчита"Ы константа устойчивости комплексов четырехвалентных ионов Am CHgPO^; J lj0J»ft,5 ± 0,2) I C ;

к Вк UQ ) J (jftj « (2,6 ± 0,1 J Ю ). Кгследоваиа зависимость констант устойчивости фосфатных комплексов Am и А.п в ацетокитриле от температуры и рассчитаны термоди­ начхческио параметры А6,&Н и дЭ реакций комплексооб­ разования..

–  –  –

Л.Б.Давыдов, М.И.Айзенберг, Е.В.Федосеев С.С.Травников, Б.Ф.Мясоедов Рассмотрены методы синтеза кикрокол::чэств летучих А ­ пикетонатнух комплексов актинидов от амэрицкя дс элемента 1\2 вхлйчительпо. С использованием экстрлкционнсгс метопа и реакции взатато действия безводных хлоридов к А- дикетона­ тс­п с napnvK j S ­ дикетонсз впервые синтезированы гексафтср­ ацетилацетонаты и ацетилацетэната калифорния зйнятсЧкил, ( фермия к менделегия. Гексафторацетилаиетснаты менделевия и элемента 102 получены также в режиме " on-tint " при эзаи­ лпд­.?йствии " горячих" атомов, образующихся на циклотроне, с парами соответствующего fl- дикетоиа.

Прсвелекы текзиметрические измерения для апдуктоп ftл ш.к тснатов калифорния с донорно­активными соединениями.

Изучено тормохроматогрофическое поведение Jb ­ дикетпнтгов тремсилутонневых элементов (ТПЭ) в стеклянной и кварцевой колонках в тоне газа­носителя, насыщенного парами fi - дике­ тснов. Показана возможность термохроматографического разде­ ления гекеафторацетилацетснатов урана, плутония и америция, ацетклацетонатов редкоземельных элементов. Обседаются воп­ росы практического использования летучих / ­ дикетснат­ ных ::смплекссв 'ilia для их газофазного транспорта, разделе­ ния и выделения гаэохроматографичееккми методами.

–  –  –

Н.В.Михеев, А.Н.Каменская, И.А.Румзр,М.3.1шзакевич В последние голы проводят интенсивные исследования по синтезу 'л свойствам кластерных соединений различных металлов Такие соединения известны как для U ­ элементов, так и для некотсГ'­х лантанияоъ. Установлено, что редаюоую рель 2 с^ра­ эо?аник сяяаи Ме­Из играют d ­ йлектрсиы. ЗысказйНо пред­ положение о решающей роли двухвалентного состояния лекини­ nA 4 псв, имеющих $ ' d — конфигурацию. Такую яе конфигурации;

в кондекскровашоР фазе имеют Ри к Cm-*, тог^а как элек­ n 0 тронная конфигурация А т * + -j cl. Необкояюы ковке дан­ ные о поведении этих элементов в процессе образования хявст$pa&cl гС$, о механизме его образования и возможности су­ ществования кластеров у актинидных элементов.

Изучена сокристаллизация плутония, нептуния, америция, кюрия, европия cficfeCj в системе Gci°-edCj при ICC0 К.

Установлено, что америций,та* же как и европий., практически не захватывается фазой &dzCt^ что объясняется его элек­ f тронной конфигурацией / " d° в состояния окисления 2 +., В то же время нептуний, плутония и кюрий сокристаллизуются с Фй^ССт, С значение захвата примерно 75 ; 35 и 60 % соответственно ). Переход элементов в фазу &($$$ зави­ сит от степени восстало в лекия этих элементов до состояния окисления + и уменьшается с понижением ? ^ З+л^ •+, е Получено логарифмическое уравнение, описывааяцее распределе­ ние исследуемых элементов между fcfgCfj и расплавам. На основе механизма сокристаллизации шкрокомлонентов сделан вывод о механизме образопанкя кластера Grd.itt$. 3*ст ме­ ханизм связан с участием трехвалентной форда эле? ге:­1та в по­ строении решетки GdzC$, Сделано предположение о том, что плутоний, нептуний и кюрий способны образовывать конденсированные кластеры в ви­ де самостоятельной фазы.

C00CA5 nffi ТРВЙЗАЛНШЮГО АМЕРИКИ С АДККЙ5С(К0КАТА1М Y

ТРЕХШШЮГО ЖЕЯЕЗА ИЗ АЗОТНОКИСШ РАС1В0Р0В

Д.А.Федосеев, В.И.Вулкин, Б.И.Тим­один Взаимодействие алкилфосфоновых кислот с ионами железа (|&) в водно­органических системах приводит к образоаенкю труднорастворикых в воде и в органических растворителях осад­ ков алкклфосфенатов железа, с которыми соосаждах^ся ( в соот­ ветствии с правило» Фаянса­Панета ) ионные и коллои­™^ ^ г ­ мы актинидов. Америций Ш»как правило,количественно соосаж­ М0Л| даотся только из нейтральных и слабокислых Сменее ° Д сред.

Авторы настоящей работы у ­ ­ ­ спектрометрически*: ч |0 tL - радиометрическим методами исследовали соосаждение мин­ роколичеств америцад (Ш) иэ азотнокислых (0,1 ­ 3,0 ыоль/л) растворов с изооктилфенил ( I ), изоохтилэтилоксиметилен (П) и нзооктилбутилоксиметилен Ш) фосфонатами железа. Показано, что использование в процессе соосаждения соединений типа П и. Ш позволяет количественно ( на 98 % ) извлекать аиерицийШ) д0 5 из растворов с концентрацией HNOj *» моль/л • Ре­ зультаты исследования комплексообраэоваиля соединения типа I _ Ш с ионаии железа Ш) и иттрия Ш) (в «акроколичест­ BaxJ показывают» что наблюдаемое увеличение извлечения микро­ количеств америция (ffi) может бить связано с большей устойчи­ востью комплексов трехзарядных ионов с соединениями типа П и Ш чей с соединением типа I.

, АЦЕГАТШЕ СОВДНЩ НЕГ'УпИЯ (У) И АЧЕГИЦйЯ (У) Л.А.Бессонов, М.С.Григорьев, Н.Н.Крот В результате систематического исследования карбэксилат­ ных соединений пятивалентных актинидов были синтезированы простые ацетаты нептуния (У? и америция (У). Соединение ЫрО^Ас-ИzO{Ac^CH^COO) образуется добавлением НАс к рас­ твору нептуния (У)(0,1 моль/л) при рН=4 + 5 с последую­ щим нагреванием в виде кристаллического осадка. На холоду осаэдение соединения идет при концентрации металла более 0,2 модь/к. Достаточно полно простой ацетат нептуния (У) вы­ деляется при растворении NpO%QH в крепких растворах ук­ сусной кислоты. Гидротермальный синтезом получены крупные пластинчатые кристаллы MpfljtAe­HjO моноклинной сингонии о с параметрами элементарной ячейки : а 675,2 пм ; 4 = = 804,2 ш ; с ш 2344,5 пм ; J * 96,16 ° ( I ­ 6). Особен­ ности ИК­спектра МрОдАс^гО позволяю предположить нали­ ?

чие катиок­катионных взаимодействия в этом соединении. При нпгпь­нпнии до 150 °С на возпухе ЫрО^Ас^О теряет воду.

к з ^ х и п я в сильно гигроскопичную ­кристаллическую безводную соль, которая вьгае 270 °С разлагается с образованием NpzOf.

Для синтеза ацетата америция Ш к раствору лмерицкя(У1], получены т у нагреванием америция (НО с персульфатом, добавляли нитриг и осаждали АтО-^ОИ щелочью. После тщатель­ ного продавакия ведой гидрсксид акериция (У) сигили в токе воздуха и приливали к нему НАс различной концентрации. Уста­ новлено, что при растворении АтОфНъ НАс 1 моль/л) и при после".уюагси испарении растворов на холоду образуется крис­ таллический ацетат америция (УК Его ИК­спектр по характеру близок ИК­спектру NpOyAc- HzO. Однако ттиние рентгексг­а­ зозого анализа указывают на их неизаструутурнссть. Следует отметить существеннее различие раствориг.мстей простых ацета­ тов америциРлУ) и нептуьия(У}.Ьспи растворимость KaO^Ac-Mit) при перехоле от волы к крепким раствирам НАс изменяет­ ся от б,б­1С до 9. 0 ­ Ю м з л ь / л то растворимость ацетата ( америция У) значительно ВЫЕВ. В концентрированных ко раство­ рах НАс америций (У J бастре диспрслорциопирует с сбразоэлкигм шести ­ к трехеалентного америция.

ФОРМА Й РАЗМЛР 'КРИСТШОВ ОКСАЛАТА И Д/ХЖСДОА

АМЕРИЦИЯ В ЗАВИСИМОСТИ СТ УСЛОВИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

А.С.КривохатскиЯ.Е.А.Смирноза, Ы.Л. Пазухина Исследована зависимость фор;­и и размера к р ^ т шлов ок­ салата и диоксида америция от условий осаждения (содержание азотноЯ кислоты в растворе, температура осаядения, спессб добавления осацителя, присутствие примесей в растпоре ).

При осамцении из растворов с концентрацией америция 7, 6 ­ Ю " моль/л и азотной.'­..слоты 0, 1 ­ 0, 5 моль/л при (75 t i ) с наблюдалось образование трех типов кристаллов прозрачных пластинок (длина 20­33 мкм, ширина 3­6 нкы),тон­ ких игольчатых кристаллов ( длина 30 Мг:м, ширина около I ккм) и деидритов. Присутствие нитрата аммония ­ концентрацией 0, 6 коль/л привело к образованию монодисперсного осадка й ви­ де, прозрачных пластинок (длина Ь­10 мкм, оири.ча 3 кцу.). При дробном добавлении раствора щавелевой кислоты осанок оксала­ та америция состоял из неоднородных по размеру пластинок (глина ЬО­100 мкм, ширина цо 50 мкм). В процессе выдержки в маточном растворе пластинки утолщались ( 3 ­ 5 мкм) и станови­ лись непрозрачными.

Осаждение оксалата америция при комнатной температуре приводило к образованию агрегатов мелких кристаллов в форме "ежей ". При термическом разложении оксалата америция форма частиц диоксида совпадала с формой исходных кристаллов окса­ лата при уменьшение размеров на 20­25 % по сравнения с исход­ ными.

О 50РМАХ СУЩЕСТВОВАНИЯ ШЕСГГИВАЛЩТШХ ПЛУТОНИЯ

И АМЕРИЦИЯ В ВОДНЫХ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРАХ

–  –  –

Приведены новые данные по изучению форм существования плутония 1У1) и америция (У1) в водных щелочных растворах.

При подщелачивавши нейтральных растворов плутония МП И америция У1) наблюдается быстрое изменение электронных спектров. Оптическая плотность растворен заметно падает с увеличением концентрации щелочи, И при концентрации ОН б о ­ лее 0, 5 ­ I моль/л пики поглощения шестиваяентных плутония И америция а интервале tiOO ­ 1000 нм исчезают. Шестивалент­ ные плутоний и америций, вероятно, находятся ь такой форме, в которой i - f ­ переходы запрещены.

В соотаетствии с правилами Лапорта следует предположить, что эта форма представляет собой комплексной ион с октаздри­ ческим полем лигандов, возможно, ИеО^ (ОЮ^* р в д е Ate ' * Ри, А»и. Для проверки указанного предположения были син­ тезирована тр^норастроримые соединения с анионом плутония, вероятно PuO^COH) | ~, и с катионами Ва %* и CottfH^) ^ В подучежи соединениях проводила анализ на отношение Ва:Ри»

и Со : Р.' i b денным анализа в двух полученных образцах соединени!) молярное соотношение Вл и Ри, Со и Ры составляет пр.гмзр­''O 2 : I и 4 : 3 ссстрстстзмыо.

Зги результаты согласуются с предположением о том,что шестиаалентные плутоний н америций находятся в водных и;елоч­ ьых растворах в виде анкона Не0 С Н J ~, где Не - Ри, Am ­ О

ШЫ5АТНЫБ СОВДИНЙЙИ АМЕКВД СУ) A.M.Федосеев» Н*А.Буданцева, М.С.Григорьев

В ходе систематического исследования строения и свойств косряиндциснкых соединений пятивалентных актккидоз представ­ ляло интерес изучить лссйдение америция (У) з сул&^алчмх сре­ дах и сравнить с кззсеткиva сеойстааы* нептуния (.УК ; f Простой сульфат состава (АтОг )gf.C'*/ ^ 'i0 бил п­;лу­ чен двумя способами. По первому способу раствэр америтн? л CJJ нагревали с персульфатом, после охлаждения добавляли раствор нитрита и осакдали щелсчьа гидроясид амер:*ция СУ), который после проживания веждой растзоряли в "sSO;,­ (0,2 моль/л J. По­ лученный раствор упаризали почти до полной кристаллазалии к осадок промывши спиртом. По второе способу водную суспен­ зия htn С0Н)д озонировали до рас.творенил осадка, добавляли расчетное количество, На Л О? и упаривали раствор не. кипя­д^й водяной бане до кристаллизации, "мерицкя (УТ?, пслучизгцйся при озокироаании, восстании лтааеа..я до пятивалентного СОСТОЯ­ НИЯ.

Сульфат америция (У) кристаллизуемся Е Е'^ДЕ­ мелких иголь­ чатых кристаллов келто­оранжевого цвета, соединение пегягро­ сксг.;пшо и устойчиво при хранении: ЭЙ сутки массовое содер­ lj жание емерицил^С!^* если использовали *­' Am, возрастает не более чем нл I %.

Рентгенограммы сочинений, получен:г,х обоими споео&у/й, идентичны, но' не совпадают с рентгенограммами ни одного из известных кристаллогидратов нептуния (У).

В услоо/ч^ '"^раэоЕшшя комплексных сульфатов поведение аке;:ич:.;СУ) г.ра л'ичесгн но отличается от поведения непту­ ния СУ): так было получено соединениеСо(ЫН ) Ат^0 ) -гИ10, 36 чг изоструктурное с соа1ветствуыцим соединением непту­ ния (У), Различие в поведенки америция (У) и нелтуния(У) •;5Т'?сн?;:тг;я, пс­випккеуу, нсиг.гчием катион­кагионнсго сзакмс­ цег­стзил при сбрааоЕан­.и; сульфатов нетпунольа..

–  –  –

Hi­pb:'? рентгенограммы ( камера Гилье, ^CuKty.J показали изо­ струьтурность соединений нептуния и америция. Структура рас­ ши^'­^на на соединении нептуния (аэтодг^рактог.^тр С Л ] Ж ' Р ), пг­•..•тганс.тчекная группа Рппта : Z. = 4, Л = C,C3l,flw ­

–  –  –

Lfo(HH5j^3 и ^гл^уулачи крис?алли2шио аянионноЯ зону. При порохе::? от нептуния к ячорлцчи ипблппагтгя ипмггкгпие пара­ метр ^п кр^^талякчРйкой pcii'JTKi:. состве7«тпук':.:?е акизотропно­ ?.у й"?и:­1илнсг.!у сжатию.

–  –  –

Вопрос о вэ^иь^деЯствии вскорастворигых силикатов» яв­ ляющихся типичными и;:имссями iJ^лм­инстпа химически* систем, приставляется весьма Актуальным в аспект? н^иигксоей^я.т;­ вения с иенами тяжелых кетчллов» в частности, с плутонием (1У/.

В этой еярэи проведено и­^ледзр&кис взань­спеЯствия нитрата плутония ( Ш с силикатом натрия в различных уелсвирх. Пг­гек­ цисметричяски установлено, что выпадения гицроксиг.я плутения не происходит до рН = 12, Спектроготометрическое и.*учеиип гигтолиза показало роя­ кое увеличение, оптической плотности без смещения максимума поглощения. В щелочных силикатах растворах с росшем от­ ношения NQ*$IO$/PU оптическая ПЛОТНОСТЬ уменьшается­ а максимум поглощения сдвигается от 475 до з5э нм. Слпнп­ка 20 им может быть объяснен только комплоксосбразова­их'м пгт­ тония. Наибольшее значакио сдвиге саответствует Г-ТАГ-НЫЖЛ Ha%ilO$ / Рц = 6, что может указывать ьа состав предпола­ гаемого силикатного комплекса плутония ЦУ).

При оценке константы нестойкости предполагаемого сочи­ нения и коэффициента его молярного погашения получай; следую­ щие значения (2 * 0.HJ КГ* и 26 - 4.

Спектрометрически исследовано поведение плутония в кпр­ бонатно­силикатных растворах, выделено трудно рас творимо с­ со­ единение силиката плутония» определено его произведение рас­ творимости и константь; устойчивости двух растворимых комплекс­ ных форм.

Ц

КПЕАШЙЕРШСАЯ УСТАНОВКА ДТА­6Д

ДПЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЙ АКШЦДОВ

–  –  –

Создана установка для дифференциального термического анализа ДТА­6Д, позволяющая исследовать материалы с высокой улельной активностью при нагревании до 1000 °С з атмосфере различных газов. Приведены технологические характеристики, принцип работы и взаимодействие отдельных блоков установки.

г :а примере металлического лантана изучено влияние дис­ персь 1сти образцов, скорости пропускания газа и скорости на­ грева на вид термоаналктических кривых.

* :следовано поведение металлических тория, урана, плу­ тония, америция, а также сплавов некоторых лантанидоэ к америция с платиной при нагревании в атмосфере кислорода.

Установлены температурные интервалы окисления указанных ме­ таллов и сплавов. Методом рентгенофазового анализа определен состав конечных продуктов окисления.

Показана возможность использования термоаналитичео:­:ой установки ДТА­бД и методик качественного и количественного дифференциального термического анализа для сценки термохими­ ческих характеристик процесса окисления. Полученные резуль­ таты сравниваются с литературными.

–  –  –

Методами диг/*.еренциальнаго термического СГА) и рент­ генофазового анализов 1РФА) исследовано поведений гидратов оксалатов трехвалентных америция, кюрия, бесклин и кзлнфор­ мия при нагревании до GC0 °С в атмосфере галия и киглэр:т.п.

Показано, что процесс дегидратации оксалатсв нсзьгксн­ ыо от атмсс^ерк, а которой производится нагревание, за­Бер^а­ С ется к 280 С. При далькейзеи нагревании безводных солей ат­ мосфера оказывает существенное влиянче на характер разложе­ ния.

Оксалаты трехвалентных америция, каряя и калибэрнся в атмосфере гелия разлетится эндотермически. По дг.шым РА конечными продуктами разложения оксалатоз ямериция (Jii) и кю­ рия (!!!) являются оксиды состава An® 4t5. Кривая ДТА окс­гта­ та берклия 11!!) отличается от кривых Д А других оксалатсв на­ Т личием экзотермического пика при 295 °0, предшеструmicro сн­ дотерм:тч ее котлу разложению диоксимонокарбонатоз. По­видимому, этот э^ент обусловлен окислением трехвалентного берклия до четырехвалентного, как и в случае термолиза солей церия (!!!).

По данным Р5А в результате разложения скеялата берклия 1и) в атмосфере гелия получеется пестехиометрический диоксиг. бер­ клия.

В атмосфере кислорода разложение оксалатез трехвалент­ ных америция, кюрия и калифорния протекает экзометрически.

По даннъгм Р А оксалаты америция (и) и :крия (!!!) разлагаются О до АтОц и нестермометрического оксида CmO^xi Л ­ ферма) соответственно.

Получены данные по саморазложению сксалата кюрия (П под действием собственного Л­ ­ излучения.

–  –  –

А.Н.Кзнглкоь, В.Я.Васильев,Е.З.ЯЬиЗарев 'Методам» дифференциального термического (ДТА) к ректге­ но^йзовстп анализов (PfiAJ исследовано разложение гидратов нитратов америция Ш) и аирия USJ при нагревании до Ь'СО °С в атмосфере кислорода и гелия.

Установлено, что атчосфера, в которой проводится нагре­ вание, не влияет на характер разложения. На кривы* ДТА наблю­ деется по четыре эндотермических эффекта. Предполагается, что первые два эффекта в интервале температур 75 ­ 300 °С соответствуют плаэлекчэ кристаллогидратов и их дегидратации, а третий и четвертый ­ разложении безводной соли. Одновремен­ но с разложением нитрата, по­видимому, происходит окисление An (И!) до Ам ( Ш. По данным РФА в результате термолиза кт(К0$)$ образуется АтОг,. На рентгенограммах конечного продукта разложения нитрата кврия Ш) видны линии несте::ио­ метрическоН У* ­ фазы диоксида кюрия.

Под действием собственного oL ­ излучения Cm про­ исходит интенсивное саморазложение нитрата ккрия Ш), что приводит к уменьшения интенсивности термических эффектов до полного их исчезновения.

На основании полученных данных оценены значения теплоты образования кристаллических безводных нитратов трехвалентных америция к кюрия. Они составляют соответственно ­640 и ­700 KWMC­ЛЬ.

ИЗУЧЕНИЕ ПСВВД2НИН МКНР0­И ШР0КШГИЧЕС1Б АМЕРИЦЙН

В PACIB0PE ТЕ1РАГВДР0ФУРАНА ПРИ ЮШИХ ОНИСЛИГЕШШ

ПОТЕНЦИАЛАХ

Н.Б.Михеев, А.Н.Каменская, С.А.Кулахин + Сведения о получении A m * в растворах крайне ограни­ чены и противоречивы. Авторами настоящей работы было иссле­ довано поведение микро­и макроколкчеств аыер'гцкя в.присутствии сильных восстановителей в тетрагидрофуране (ТГй), с помочь» ме­ тода сокристаллизации изучена зависимость коэффициента сокрис­ таллизацки Ъ с $r- J% • 1Э­краун­б от концентрации иодид­исна в присутствии Тги „ стандартный окислительные потенциал к о ­ + 2+ того близок к потенциалу Л т *" ^Тт^/Тт = ­ Н,3 3, ЕРд,^ °^tfKm - - 2*2* Б ). Ка основе эт­,:Х данных било у с ­ тановлено, что микроколичества америция в указанных условиях со кристалл изуются с $г- У г. * 18­краук­б эа счёт истинно изо*, иорфной сокрксталлизации и, следовательно, восстанавливаются до состояния окисления 2 +. Используя значения 3 и­произ­ ведение растворимости ыакрокошонента, определяли значение ПР ­i комплекса Am Зц •• IB­краун­б (6,5*10 *" ).

Исходный материал для работы с макроколичествами f.v.­:­p;;­ ция ­ безводный АтЗ$ » около 400 мг которого бь*лс получено из дисксиг.а при его взаимодействии с N"//.7, Синтезирзл?.н­ кый AtnJi полностью растворялся в абсолютированном отансле, что указывало на отсутствие в нём оксииодида. Растворимость АтЗ^ в ТГФ составляла около 0,016 моль/л. Наблюдение за.

поведением америция осуществляли методом спектроггстсметрпи.

v f При внесении в раствор ЛтЗ} дииодида неодима ( wtf / * J = = ­2,62 3) не наблюдали исчезновения полосы погло­ щения Агя ^ и появления новых полос. Результаты об ~ пенится сильным радиационным э^мэктом, приводящим к окислению /Nltf**" к Ат * Показано» чти в присутствии весовых количеств аме­ риция период пслуокисления Тт уменьшается примерно в 600 раз.

–  –  –

;гссздсБлкиг УСТОЙЧИВОСТИ ЧЗЩРКВАЛЯПНЫХ иокпз КЮРИЯ И ia­1i'.K.PHHfi В РАСТВОРАХ 4ССКРЗСЛЬЗРА:­^ТА КДЛЯЯ З.М.Чистяков, А.А.Баранов» П.Н.КарЗопнкч:!?., Спектрофлтомзтркцесгщм метолом изучена уятоИчитюсть ч е ­ "гир­.'­лзнлвнтнь::* иоиэт» квряя и калиферпия в растворах ф о с ^ р ­ л и Виль­­ракатя 'салил ^ [ Г ^ 2 ^ т ? ^ 6 Т ^ различных а:;аиеи;1лА рЬ!,, 1 г v™]"iie«?p.'UiMH Ч5тыреч вс.л *кт!!их металлов ;: К'"'­у.г.легс1'&:'разо')Ч­ *;•„—•. Поуя.Закс, что ккрпй С1­У1 к к а л ^ р и н й (ГУ) в этих р а с ­ ?г.. разг роестэ:­'явливйь? ся ло трс*хвалект;­:аго с с с ? ~ " : ^ я. Учта­ 1:*РЛ'Л­:Т, что процесс воссталоэления чегирг­хЕйлентикх ионов гория и ':РЛй:г*рния протекает по ns.Ytf пгргллрлькнь: реакциям, '.•'­••­••:..•.'.:.! j­^­'Лс^л­; ;• ПйргыЯ порпт,ки пт!:­асг!'га:ь;:о ко^г­нтра^ии.

четырехвалентного иена актинида. Вссегансрл­гми чегкр ;:im­ ?

ЯСНПЙХ Mf­талдэв по н у л е в о е порядку обусловлено рациолхти­ _, г чь?г\:\' л г.г"ЦОссаг/и, пр:текаа;;и*».я в растворе, а восстановление по г \'лкцлн п^рвпго порянка ­ уимичесу^ми.

~.\";--\ '!­• v ПНТ^ЙНМ к с ь с т ш т скоростей реакг^Р 1ля иссле­ lr:^­: ~."f ;::.::;i:f, Лоспсден^ сравнение у с. '. ^ и з о ^ ги ч ­ т ­ Р ^ х ­ Е*­_:•.­:•;ггй!Х H*V.CB америция, кюрия к ь­алифорнх.ч в растворах фус­ ^орйГль^рама?а калня,

-о 24s

–  –  –

Б.Я.Френкель, Е.М.Куляко, В.Н.Чистяков,.А.'рин, Л.А.^ео'едев, Г*АЛ*имофаев,Б.Ф.Няс;оелоа 1'сслиН'.­'ймо эдбктрэшличеексо ок/.елглне трехвалентных 2 1:

катионов ' ' C f и Cm в растворах карбоната калия при различных значениях рН на платинезсы электроде.

Установлено, что в растворах K^COgd­S ноль/л) при рН = « 13 * 13,8 к потенциалах платинового анора 1,25 — 1,40 В относительно нормального водородного элемента в спектрах с в е ­ топоглозения исследуемых растворов происходят изменения, к о ­ торые можно объяснить частичным окислением калифорния и кю­ рия до более высокого состояния окисления. "

ОКИСЛЕНИЕ АМЕРИЦИЯ (Ш) В РАСТВОРАХ

КОНДЕНСИРОВАННЫХ fflOCffiATOB Т.И.Трофимов, С.М.Куляко, К.А.Лебедев, Б.Ф,Мясоедов Исследована возможность окисления америция (ill) различ­ D ными окислителями в водных ррстворах Ki/­ 2 Oj, К 5 Р 3 О-to i К j Pp Од, Kg Pg Oi&. Установлено, что порсуль^ат калия при нагревении окисляет америций в области рН = I k 10 щ ьмерн­ цил Ш)» а при рН я 10 * 12 образуется смесь пяти ­ иести­ валентного америция. Перксенат натрия окисляет америций (ih'J на холоду при рН 2­3 с образованием америция (УКрН 5 Ч), америция У1) СрН = б * 6J или смеси четырех­ и шеЛ'иг^лент­ ного америция tpH = 3 * 6 ). В растворах КуРгО? m'^KsPiOio с рН. II америции {Ш окисляется до америция ( Ш пере­ кисью водорода. Оценена устойчивость высших состояний 1ЙИС­ ления америция в этих растворах.

Методом спектрофотометрии установлено, что в растнорах исследованных фосфатов образуются комплексные соединения аме­ риция С ) с соотношениями металл : лигакд, равкь? *и 2 : 1 ;

Ш I:I;I:г.

* ДИСПРОПОРЦИОЖРОВАНИЕ АМЕРЙЦКЯ (У) Б ОРГАИпЧЕСХК

PACIBOPAX НаЮТОРЫХ ЭКСТРАГЙИС­З

В.П.Шилов, А.В.Ананьев

• Спе1(трофатометркчэсн1:м методом изучена реакция пнепро­ порционирования америция Cyj при наличии ди­ (2­этилгекскл)

–  –  –

ннэм степени нсПгрсл^гзации кислоты, Поведение :? ер ~.!ия (У7 эапк'.­к? от природы разбавителя. 2 долека.че ет?]У.::-:-\ (У) д:тс­ г r:p:noc::­'C5;ii?yer :а трех­ к аситкиале:­!?:^­.! д:. ;т:и;:, ^ о'скзо­ лв и толуоле на четурзх­ и гргстиэалеьтнк!"; а:'г;т::;ий, послпд­ нк'А быстро восстан&гсиъье'гск. Лкеркц&1 ( Ш м'доац­.­.э перехо­ дит в америций (ШК Похожая картина каблапагтся в СО?А, но прессе сопровождается образованием ячохэ pic^ror:':­­.? ? ^ соеди­ нен ни а­/срчи"Г! ( Ш с Я2ЭГ0К. D капб*"пасх.=-лс:! р­.ггвср­ образуется только америций (Ш).

Ухстрпкцкя америция (У) из ацетатного ра;'? !^:­­ с пгмг­т.ыо :

Д2­'ГК о pa?л;л:кк" рг.зб опит елях ттри­лотгит к гг."*, /'я­:­­ р згу у т я ­ там, ьо америций (УЗ в органической фазе наСдт^лть ;:е угалсоь, Сбгу­'т.я­этея ООПМОЕКЫЙ механизм процесса с у^стс": ксуттлекснйх (реем г.:­:ерицкя м редких степенях окисления у rvr­:poj­­: ::спольс­у^­ мого разбавителя, ш а г ш р/дедаото^етаиюс ПРЕ5Р/.ППГ:Я У?ЛНА, кнп^111Ж,Гиа1Х)и«,АН^радя,вЕРнхия в А&Ж;­:::.? УЛ РАСЯЕОРАХ А.А.Фролов, Н.Н,Андре?.чук, К.Б.Г Ушаяо^, А.С.К.;р;:ндол, В.З.Копктов, Л.М.Фролова, Ё.Я.Бас::л:,ев Г рог. едено систематическое изучение поведения исиоз ура­ на, нептуния, плутония, америция и берклпя н аэ^м^шелык sacreupax при интенсивной альфа­излучении, сДу с лепленном *^С-т. Щ;\ отих л.^ условиях пелупоны дакт­i:^ об г.­лмоноипи концентрации перекиси водорода и азотистой кислоты ­основ­ ных продукте^ рациолиэа воды и нитрат­ионов соответственно.

По хинегнческиа кривым оценены скорости к&бхедаегаж процессов. Изучена их зависимость от концентрации актинида, азотной кис;оты, нитрат­конов, ионов водорода, а также от иощ­ нисти дозы внутреннего аль^а­излучения. Установлен;:,, чтс в растзерах, сс­дер­п^­их коки нептуния и плутения, неб"лпгт,:­.\г? ся как окислительные, так и восстановительные процессы, а ре­ зультате чегс в системе,­ со временем­ устанаглиэа­ьтск равно­ БРСК? ме:кр,у разли­кажи гаяентжми "зрманк этих злемгнтог.

В растворах, содержащих ион:­; урона, наЗлюдоются только окис­ лительное, а в растворах, содержащих ионы америция и берклня, только восстановительные процесс!:.

На основании имевшихся данных о рацк­угизе азотнокпелы..

растворов и взаимодействии конов актинидов с продукта».!:' ра­ диолиза составлена кинетические схемы возможных реакций, спи­ сывающие наблюдаемые суммарные процессы. В соответствии со схемами проведены расчеты кинетических кривых изменения кон­ центрации ионов актинидов на УВМ. Оценены значения парамет­ ров отдельных реакций.

–  –  –

В результате систематического исследования сократических реакций с участием актинидных понев пгуче-но. погедс^г.­? эсл­ ных растворов ^^Ат з различных степенях окхеленлл nos г­Ог.­ действ:;ом ультразвуковых кплеОаннй ( чистота 4­1 кГ; ).;

–  –  –

руления НС0 V HN0 И накопления в растворе сксидсз хлора, НС С 0 и HN0 восстановление америция (yj прзкрмцагуся. С повышением исходной концентрации HCfi 0^ и НН0 до I мол»­/я устойчивость америция СУ) возрастает. Еестивйлектг.ый амери­ ЦЙЙ в аналогичных условиях быстро восстснаэлиапется яс пяти­ валентного.

Пропускание озона с одновременным воздействием ультразгу­ ка при 18­20 С в HNOjd моль/л) вызывает окисление пятива­ лентного америция до шестивалентного. Реакция имеет нулевой порядок по америцию и протекает значительно быстрее, чем в отсутствие ультразвука.

При озонировании суспензии Ат02 в ультраовуксзом поле в НЫ0з(О,01 ­ 0,1 моль/л)америций частично переходит.в рас­ твор в в::д'2 ионод Апг* и частично в виде гидрокеопероксида.

3 более кислой среде в растворе наблюдали лишь образование + ионов­ Л т.

Попытки сонохимического окисления америцяя (II1J озоном и XcOj в HClQijtHNOs I S0vt0,0l­ I моль/л; и концентри­ f ?

рованной НъРОц ке привели к успеху. Не способствовали это­ му и дсбавки МпОц и Cr^oi~, акцептируете пероксид водо­ рода» что, по­видимому, связано с высокой окислительной спо­ собностью Am tiyj в кислой.среде и быстрым его восстановле­ нием водой и соединениями, накаддизаючиыиея в растворе при сонолизе.

–  –  –

Обобщается опубликованные ранее к новые данные по хеми­ люминесце­щии кюрия Си тербия) в реакциях их восстановления МЧУ)—*МСЩ. Известны два класса таких реакций, эмиттером в которых является трехвалентный ион - элемента: I) вос­ станоэлекгга четырехвалентных кхрия и тербия в растворе, со ­ дер.т.яЕ:!?м комплеяса }­• (ЯО с поливольфрашткь'Ш! анионами ;

2) растворение твёрдых оксидных соединений четырехвалентных кюрия и тербия,сопровождающееся их быстрым восстановлением до Н (Ы).

Наиболеэ яркими реакциями первого класса квлязтея реак­ n u ции разделения комплексов Cn w Q CmbiWitQ}i%~ Cw'tPv^fyDj" n t

–  –  –

но он rar».;i.i:­iv::]4 ••::••'L".:IH п^­яизал с;йк"­укить с?w.?•*'.:•: пр;:

,г pCTGOp'ii­:;!K C ^ i O j, гг.у *­ак отот пр? ц^':: ил­эт гзразца мг^легн­ нее, че\« раст? '.1.'о;.'.'.с Li^CmO^. Лсис::и новых хэ^и.­^.^.Аи::'.^''­ ных раеггций к­рия я г н ' н ' г пр­.Д^.'Г.ЧЯЙТГР.

–  –  –

* Определено, при температуре 60 °С.

ными лнгандаии. Для Cm Wiaofe температурное тушение люми­ несценции ааметне слабее. Построены зависимости скорости ту­ оения люминесценции от температуры в координатах &)(•? ~* )­т

–  –  –

тушения люминесценции кюрия СШ). Особенностью туаенкя являют­ ся очень большие значения предэхсаоненциального множителя А, что мохно рассматривать как подтверждение тушения люминесцен­ ции кюрия в изученных комплексах путем переноса заряда См ;15;

на вольфрам Ш ).

–  –  –

Цель данной работы ­'исследование условий достижения мак­ симального радиационно­ 'имического выхода 6 водорода и оксида е :

КД ?°Да при радиолизе i 0 и С0 под действием альфа­излучения Ттл­Доказано влюлие плотности (давления) реагента (НпО.ССл) на радиационно­химический выход молекулярных продуктов ра­ диолиаа. При изучении альфа­радиолиэа Н^О наблюдалось уве­ личение (S (H2) до П молекул/100 эВ и более при плотности водяного пара II0­I30 мг/см и температуре (400 ± 20) °С.

Б случае радиолиэа Cflj максимальный выход СО достигал 10 мо­ лекул / 100 вВ при давлении COg 2,02 ­ 3,04 М а и комнатной ' П течпературе. Полученные результаты дают возможность ориенти­ роваться на разработку и создание энергетических установок для производства Hg, Og и 00 -.

–  –  –

К.А.Калашников, Б.СКалиниченко,И.К.Швецов О возможности эффективного разложения НпО и гетероген­ ных системах при температуре менее 1000 К известно давно, однако подробного исследования этого процесса при использо­ вании различных истэчников энергии не проводилось« Приве­ дены предварительные результаты термического и радиационно­ термического разложения НдО в гетерогенных системах при температуре до 1000 К. Установлено, что зависимость скорос­ ти разложения HgO от давления водяного пара в системе (при постоянной температуре ) име^т экстремальный характер. Ко­ личество образующегося водорода зависит от свойств вещества, используемого в качестве твердой фазы, и от наличия примес­ (Ns, * Og ДР*** и ных газов Радиационно­химический выход ё водорода при радиа­ ционно­терыкческом разложении воды был«не ниже, чем при го­ могенном радиолизе. При 260­300 К' й ( Н ) 3 молекул/100 эВ, а при ТОО К и плотности 10­50 мг/см ( gJ б молекул/ЮО бВ.

H Результаты работы могут иметь большое практическое зна­ чение, поскольку радиационно­термическое разложение воды в гетерогенных условиях отличается высокой технологичностью по сравнение с другими подобными способами.

АНАЛИТИЧЕСКАЯ Х М Я 1P/iHQUiyTQHKffiKX ЭЛЕМЕНТОВ ИИ

ПОБНПИИЕ ЧУБОВИТЕСЬНССГИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЫРИЯ ПО

ЕГО ЕМйНЕСЦЕЩЩ В ВОДНЫХ FAC130PAX Н0Ш1ЙЕК0СВ

В ПРИСУТСТВИИ ПОВВРХНОСТНО­АКИШНЬК ВЩНСТВ

В.М.Александрук.А.С.Бабаев Д.А.Демьянова.А.В.Степанов Изучено влияние неионогенных псверхностно­актив1­а;х s e ­ [цеств (1MBJ на интенсивность, время кизни *? " и cnew? p дзми­ несцекции кюрия в водных растворах его комплексных соедине­ ний с тенпклтрифтсрацетоном tTi'AJ и некоторыми фосфнкоксида­ ми, а также во взвесях тройного комплекса гадолиния с ТТА и 1,10 ­фенантролином С таблица )

–  –  –

. ВОЗМОЖНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ М Л Х КОНЦЙГОВДЯ ИЗО'ГОПОВ

АЫ

'1?АНСПЛУТОНКЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПОМОЦШ ЛАЗЕРОВ С

ПЕРЕСТРАИВАЕМОЙ ЧАСТОТОЙ

–  –  –

.Достигнутые в настоящее время •высокие значения чувстви­ тельности ( «­10 ? 5) и селективности ( " Ю " ) по изотопам 1 открывают хкрокие возможности для использования методов л а ­ зерной спектроскопии в решении задач фундаментальной и при­ кладной ядерной физики. Такие методы могут быть э*о1:ти:(но использована при измерении сечений ядерных сеакцн", выходов элеуентоэ в делении, при исследовании келктомгх характерис­ тик я.т.^р, ъ гадачах мониторинга радкоактниикх загрязнения, Б арглкяй и контроле технологических процессов переработки отра^отквтего топлива АЭС. Концентрации трансурановых э л е ­ ментен (ТУЭ) в объектах внесшей средь* приведены в тайские.

–  –  –

76.

И^следо^лни? возможностей, измерения концек'сг.!:*.'.; иэото­ noz /jm * Am провод­*ли кетодсл резонансной лусргс­ ценции при использовании лазера на красителе н&прерыЕизго действия. Достигнутая чувствительность метода составила при­ мерно 1С г / к г при селективности по изотопам около • 10".

Предполагается существенное повыюние ^'вствительности и с е ­ лективности методики оптимизацией условий атоютзации, что позволит применить ее для решения указанных з а д а ч.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМЕРИЦИЯ В ОЕЛУЧШКОЫ ЯДЕРНОМ ТОПЛИВЕ

Б.К.Леваков,В.Б.Мхдокев, Н.Б.Незговоров,Г.А.Тимофеев Предложена методика определения амертдия в обгученнс:,!

ядерно?.! топливо С выделением америция экстракционным и з к ­ страм^ионно­хроматаграфическим способом.

Кавйску оксидного топлчза после сплавления с избытком бисульфата калия переводят з р­стзар с концентрации 2.зст­{сй ю к и и ( 0, 1 мсль/л) и ДТПД(0,01­0,02 коль/л)*. Раствор п р о ­ пускает 4C­7­G3 колот:;/, садерча^­э пересек гторопла­:тв­4, им­ прег!­;;:рэпа::;­:ого раствором ДЭГ:;К(0,5 ко;:»/л) в де.:ане. С фильтратом гииывеются иег.туни? (У)» плутоний (ГУ), и цирдо­ н:?й • Т р ь х ь а л г н т ^ е траксплутсниегке и редкоземельные &ле­ ыенть: элв:1ру»т &ЕЭТНЭИ кислотой t l к о л ь / л }. УранСУ1) &акш­ рупт соляной кислотой ('? мсль/л). Б эл.­т­ат*:, содергл^зм a.ve­ р]гций,.ссз!;адт концентрация азотной кислота 0, 1 чо.ть/л и ОЕИСЛЕДТ америций до вистквалентногс состояния см­зсьэ п е р ­ J сульфата калия ( 0, 1 мсль/л) и нитрата cBptM5pa(5­IO" i.­.олъ/л) при нагревании в т е ч е т е 1С мин. Экстракция америция \У1) прозодят раотворзм "»20ГйК ( 0, 1 моль/л) в декане, предвари­ г тельно обработанном в точечке 20 мин раствором брочлта к а ­ лил.(0,& моль/л) в азотн.,, кислоте (G мсль/л). Полмота и з ­ влечения америция в отих условиях: составляет не we;iee У6 '*.

Реэкстракцио америция прозодят I 'Л­кым раствором перекиси водорода в азотной кислоте d« мсль/л) Коэффициенты очистки америция от урана, плутония и кю­ рия превышают IC00. Содержание америция в пробе определяют альфа­или гамиа ­ спектрометрическим методом.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМЕРИЦИЯ

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ «СЮРВМЫРАМАТА КАЛИЯ

В.М.Чистяков, А.А.Баранов, Е.А.Ерин,'Г.АЛ'имофеев

–  –  –

цилсв^и время электрохимического окисления,' отношение п о ­ верхности рабочего электрода к объему раствора. Изучено влия­ ние природы кислоты, концентрации KPW и рН раствора, при к о ­ торых америций Ш) электрохимически количественно окисляется до америция (1У.

Рассмотрена два способа титрогания америция (1У­ зытес­ нителькый и окислительно­восстановительный. В вытсснительном способе в качестве титранта применяли раствор нитрата тория со слектрофотометрическим определением конечной точки титро­ вания. С помощью разработанного способа на основе эксперимен­ тальных данных определен состав комплекса тория (1У) о. KPW.

В случае окислительно­восстановительного титрсзаняя и с ­ пользован нитрит натрия со спектрофотометрической или с п о ­ тенциометрической индикацией конечной точки титрования.

–  –  –

D.С.Попов, С.В.Акиченков, Д.Х.Ссуров, И.Б.Макаров, Е.А.Ерин, Г.А.Тимофеев Подавляющее большинство изотопов актинидов от тория до фермия ­ альб! ­из.пучатели. Авторами настоящей раооты Йнли исследованы спектры альфа ­ излучения ci/ecefi изотопов отдель­ но для урана, плугоккк, америция, кюрия, калкферикя, ойндтей­ ния и фермия.

Рьзрабссак метод идентификации сложных спектров примени­ тельно к серийному Si. tAu ) ­ детектору типа ДКПс.д.50 с энер­ готическим р•:лрсиянием Ф.' кэБ по линии 5'Ьз5 1зВ ^^Д)­*!, к ан.ч.'шзглч­ру кеттульсов ICA­V0 и м и к р о ­ "Электроника ДЗ­26".

В основу метода положено описание ijcpiu одиночного альфа­пика экслокекциачы­згки к гиперболическими функциями, определение адреса и с­коегин пика, расчет отне с т е л ь н о го с^дер­чания * з о ­ тзгк ? итераткккым методом найме; IKJMX квадратов. ITporpai.s/a,г ввода кн^рмиции из анализатора импульсов в оперативную п а ­ мять киггроЗЭМ и обработки спектров написана на языках ассем­ блера и Бегсик­ЗА.

Метод испытывали при измерении сложных спектров алыга­ излучения сиеоея известных изотоппч. Показана возможность Ри ( 24 24I анализа изотопных пап : ^ ° Ри. ^ Р м / 4m, г4Л Z Ст / ®$ 2 4 2 2о2, Cm/ С*. Полуиены реаульта­ * ты исследования "тонкой" структуры к определения коэффициен­ тов ветгления энергетических переходов зля отдельных и е с г е ­ пов. Рассмотрена возможность определения изотопного состава для перечисленных элементов с помощью полупроводниковой а л ь ­ фа­спехтрометрии.

–  –  –

Наиболее точным методом количественного определения Cf- является изменение интенсивности и спектра его а л ь ­ фа­излучения.

Однако при этом необходимо учитывать вклад оскелков 2&2 спонтанного деления f f, присутствие других иэотспсв калифорния, в частности, ^ C f и изотопов других транс­ плутониевых элементов ( Т Л Э Х ™ Cm и^Сш ).

Сп:*саны два варианта радиометрического определения й * Cf. Один из них основан на измерении общей интенсив­ ности альфа­излучения препарата калифорния. При этом учиты­ вается вклад осколков деления *°*С/ и интенсивность аль­ фа­излучения ™Cf и других изотопов ТПЭ, Во втором варианте используется метод изотопного разбав­ ления с альфа­спектрометрическим окончанием. В качестве метки применяется Cm. В обоих случаях необходимо учитывать вклад ^'Cf » молярную долю которого определяли касс­спек­ трометрическим методом.

Показано, что результаты определения ^ C f в том и лругсм случае хорошо согласуются мезвду собой, Сушарная погреш­ ность его определения не превышает 3 %.

Разработанные методики применяют для аналитического кон­ троля технологического процесса выделения и очистки калифор­ ния из облученных материалов и для паспортизации его препара­ тов.

СПЕРАЯВНЫЯ ГАШ­ШШРСМШРШЕСКИИ КОНТРОЛЬ

ПРОЦЕССОВ РАЭДЕЯИМЯ ТРАН0ЮТШ13ЫХ сЮЕНТОВ

Ю.П.Анохин, В.Д.Гаврилов, И.В.Целичев Пэкаэйна зоомскность экспрессного определения америция и г"^::*я га^а­спяктрометрячзсета: xe'iozeiZ в технологических растпор.'.х с известным качественным составом rsjwa­кэлучате­ леГ: с псмтгаьп сцмнтилляционного Na3(fC) к теллуриц­кзд­ михвогс бл^ксв детектирования. Разработана rporp'WE/n для рас­ гакН^кн гам!.:а­ст1ектрометричесяоЙ информации методом наимень­ СНУ. кипт­.ратой с' кспольеозакиом характерной форг.­ы йппярг.тур­ нстг гпгчстра г,ля квждогс излучателя. С целью попикник точ­ ности рпетт'лтр­'яун пр:гмо;:яяи подпрограмму сто^Ираетя^УНЯя) спектра, ::скпонсаруу12;уч изменения коэгЛйциетг..­.! усиления в,г из!­ г•'^­Jifr­нтк хагило.

Ллг.огнт* С.^лйоткк рейллзоврк на программируемом яналя­ зат'~"\ rvr.^.'iiiftHH^y не ^азе уикраУЗМ " Электр они к п ДЗ­ЙУ ".

Ftf/M'T­i г.ггг­"'""*" проверена при определении ам^ркпия и кюрия 5 т­чч­гл.т:" '•:•.:•. сзстзсрах, полученных при их разделении ос^тсль­^­;­' м­:­тсг,ом. Продолжительность одного анализа со ­' с таг­ляс? СУОЛО 10 мин и определяется з оснсзном временем на­ бери c!it­­­:v*c••.. Г.с грешность измерения во всем диапазоне инте­ росуюних концентраций гамма­излучателей состаглкет 5­20 % что допустимо для оперативных промежуточных анализов.

–  –  –

Для оптимального фракционирования трансплутснисзых э л е ­ ментов при прсзспянии хрогатяграй­нчесних процчссси с нисх.­.м коэ;кииентсм разделекиг необходим тщательный г,кстгицяь::.ъ.'.

контроль за их поведением з технологической линия. ^ссло.­о­ еань: возможности применения Екутрика­мепнсго блока детекти­ рования низкэзнергэтического гям/а­и рентгеновского излуче­ ния о детектором типа ДПСЛ для контроля процесса раса&лония 2^2 о Г., 241• Д т. Рьсскотрэки процог.^7 вычитан"/;: *с:­:?. и ;а

–  –  –

В.В­Калыгки, Н.Д.Логинов,С.А.Пискунов,Г.А.Тимофеев При ыасс­спектрсметрическом анализе траксплутониевнх элементов (ТУЭ), определении их ядерно­физических характг­ ркстик, исследовании процессов накопления в ядерном топливо существенное значение иневт увеличение чувствительности v a c c ­ сяектроаетричесних измерений, возможность анализа образцов б е з химического разделения и счистки пр.^ы.

Для решения данных вопросов разработан источник исков с ионизацией в полости для серийных масс­спектро^стрсв,опти­ мизирована конструкция и режимы его работы, исследованы его аналитические характеристики. С псыоцыз предложенной с и с т е ш электродов узел ионизации источника лег:­:о сопрягается с а н а ­ лизатором касс любого типа.

По сравнению с источником ионов трехленточкого типа данный источник в сотни раз л о в ' ^ а е т чувствительность прябо­ ра при роботе с Т7Э« Возможен анализ элементов, обладателях высоким потенциалом ионизации. Наличие замк.'гутей полости п о з ­ воляет прояснить аколиз npctf при бог.ъазеу содерз­ил­ни з и;;х при.у_сььл э.тбуен'1'ori.

–  –  –

Аналитический метод рязрг.Зотап с цгльо 1и*:зг лечения т р у ­ лоёмккх и длительных операций по сбросу бвллр.стнах солей при приготгэл^шн тонких сухих препаратов для « л ^ й ­ с п е к т р о ^ е т р и ­ ческсго сг ре?, :^:­.:*;.­: 'ее.дср:.иш:ад аль^­н.элучйгл.пх :­укйидсв в ей растйорах.

В анализируемый раствор добавляли селективный всцорас­ творимый полимер, связываний актинида в макромоленулярк&е комплексы. Затем с помощью ультрафильтрационной ячейки с р а з ­ делительной мембраной из полисульфонамида проводили отделение альС­а­иэлучаюцкх актинидных элементов от основной солевой п а с ­ сы р&стэора. Мембрану с нанесенным слоем г е л я, содержащим е л ь ­ фа­излучакгсгке нуклиды, подсуживали и использовали для альфа­ спектрометрических измерений.

Для измерений был использован альфа­спектрометр на осно­ ве кремниевого детектора с площадью чувствительней поверхнос­ ти 20 см и энергетическим разрешением &0 ­ 70 кэВ для В j. * 5, b i b B. Нижний предел обнаружения альфа­иэлучаюдих нуклидов в растворе составлял 0, 1 Б х / л.

–  –  –

В,Н.Косяков, М.М.Власов., П.Е.Пискарев, Н.Г.Якозлег, С.А.Бсгатов, И. А.Семин Разработана и испытана быстрая и надт­кнан метеднтез п о ­ следовательного определения плутония и америция в печтзе Под­ готовленную после прокаливания прейу почвы (обычно 20 г, но «ся;:о больпе ) дважды обрабатывают аэстноя кнело^сй (7 мзль/л;

с добаялэкием бромата калия при нагревании, затем прс.'И5а;от HN0$ ( 7 коль/л) и объединенный раствор упариваю? до п а я ­ ных солей. Остаток растворяют в №Щ\ 7 моль/л), дсОазляят нитрат алюминия и пероксид водорода для стабилизации плуто­ ка я (1У). Из ЭФОГО раствора плутоний Еыделялт э.­tc.'•ракин'э­уг раствором трионтилфосфикоясида СТ050) в'бензоле ( 0, 0 5 моль/л;

при соотношении водной и органической ( а з 3 : 1. йкстрг­ит о т ­ деляет, s. водный раствор пропускают через гкетракционко­хро­ »

иатогр&фичесдо колонку с Т030 на пороике полиэтилена и с диоксидом свинца для очистки от * Се. Фильтрат конди­

–  –  –

поч,,.';­1Л||'­ про лиц "г ­и жидчч.'^тном оцинтилл? Бонном сче'.'чкке.

;':••?:.­­.р­.­'н v.•'«•*; г­^ричнт мотолики i использованном регистрации сА. ­1'?/"«е|:йк ГЗ.ЗОЕч­'.М ПрОТО'­'.ЧЬ'.Ч СЧЁТЧИКОМ ИЛИ ПО::.,Г;1ЛВОДНЯКОйЬ'М дг.­",­:.­ :1рим.( ек ­сниитромст^ин), TpuC,y­:;iJi."t ргаиетракцик кпотопон 7 n п.г •;•!• ч;гя v вмпрлцип, i.)eTO^i;i;.i обеспечивает vai­ieueHiie обоих эле­ ментов на ЭО­5ь % K­:I стадии выщелачивания ч на 0^­.9о ч на стадии э;:стрзкц;:ц. Оадгетка г.лутонкя от редкоземельных элементов и трех­ валентных актинидов не менее 5*10", п о т о п о в америция и кюрия от **'*Се не менее V.", M.H..­.стахав,.­й.г!..Матмнин, М. лСаэин С использованием /^спектрометрии, зг­сканироеешш, *­­радко­ rp&t;;;: к рентгенс+азового анализа исследован. поведение *" Ри а iT­cctp.TH х стекЛ1Подо(1Н',;х КОМПОЗИЦИЯХ а зависимости от химической Ф.рм­­ i годного платоникеодержащего продукта, применяемых мето­ дов от грждекии и времени выдержки расплава стекломассы. Нокаэа­ ьо, что 'iiorciu; iv:\тония имеет огрянкчекную "растворимость" в rfioc+чтн. стеклолодо^ноГ: композиции. При выдержке расплава в т е ­ к-гг&а Г » ;jpj текпррлт.уре lOw. °С независимо от способа смещения ;

дкексида^к стеклефрнтты "растворимосч­ь" РаО.р состарляет U,i? 4 ­ С,о* ­. При яяоден:»' э стекл­эфритту Р«0. t i %) ПЛУТОНИЙ неравно­ мерно распределяется в блок*; материала. Массовое содержание плу­ тония ь объеме стекломасса над осадком составляет 0, 2 0 ­ 0, 2 6 Й, а Е донном слое 0, 7 4 ­ 0, 8 0 % в виде РиО^..1ри полу­ чении материалов (PaO^ до с.)из фосфягко­азстншсислого р а с т в о ­ рь, сед^и­ацего Мя, АС, Ри, и при отаяс.? ;™ккл азотнокислого раят­ J ьора Pii(i­ 5 на стек"у1'рит? е распределение *""" Pu н стекламассе равнишякое при Бьг­.ржка^ряйгийБОБ до & ч при температуре 1000 °С.

й *реличенхе содег.­.чпия " "­' з блоке свыхе ~ ' гхкнодит к оо'огаде­ ни­1 плутонием доянкх слоев стекломассы..гвелич^ии времени вь­ дгержчи распла&а г масяанкы содержанием РиО^ S % при температуре С lu­jf* С до 2CJ м цр^модит к обогащению донного слоя стеклоблока плутонием IPJ0­1 да l o Л\ в то время как его содержакиэ в верхних слоях енн­^зтея :о 1,'с *'.

С ОД Z ? КА НИ Е

–  –  –

ИН?.*«!*'ГЙЛЛ;',1У и с/и: азу америция и кя:р»я с мет.ъ­лйыи плати ••.•};­у а группы. В.М.Рздчснио, Л.Г.Селезнев, b.^.iiiy­ шакзв, Р.1\оозния, И.А.Гкбикин, Ji.C.JIdue/yir••.*. V

–  –  –

Поведение трансплутониевых элементов в окружадцзй с р е д е. С.М.Граценгсо, SO.В.Кузнецов, В.К.Легкк» В.4.&!»­ соедов, Ф.И.Пазлоцкая, Э..Н.Поспелов 10 Использование трансплутонисЕь­х элементов в качестве источников излучений. В.А.Ць1нанов,.А.З.Илино5, Е.А.Кат­ релик, В.И.Карасев, ВЛ.Кодюков, Г.А.Череватенко II

–  –  –

Перспективы исследования ядер.чо­фнзиуск;« характе­ ристик трансплутониезых элементов лазерными методами.

И.Н.Изоскмов, Л.А.Плескачзвский, А.А.Ркасккй­Корсанов, С.В.Хлевников, С.К.Черезов 13 Энергетические уровни мезоатомов америция и кюрия.

ВЛ.Косищш, А.Е.Кокяев 14 Определение периодов полураспада­короткоживущих изото­ пов актинидов с массовыми числами 245­257. Ю.С.Попов, Д.Х.Сруров, И.Б.Иакаров, Е.А.Ерин, Г.А.1ииофеев,В.Н.Ко­ з&ицев. А.А.Елеси.ч, А.А.Дцовии * 15 Исследование га!.й'.з­иэлуиения изотопов актинидов. Й.С.По­ пов, Д.Х.Сруроз, К.З.Лакаров, З.А.Ерин, Г.А.Тимофеев.­ 15 Исследование Nfr­t^ ­рентгеновского излучения изотопов октинздез. В.С.Попов, H.S.MaKapOB, ДЛ.Сруров, Е.А.Ерйь, Г.д.'Лмофевв... 16

МЕКС­1 ЕУДЕЖЕЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ТРАЖШТОКЕВНХ ЭЛЕ­

катиз I?

Возможности использования двухфазных водных систец н а ссног­з раэл;*ч,­^­д: водорастворимых полиыеров для K O I ^ O H T ­ ри;1»Е«ч!:я л разделения акти.чидеэ. В.М.&инев, Н.П.Ио­ ла­л?.:!сс."­1:., Т.У.ЛЬ'.фантьезя, В,&.Мясоеде* «... 17 8S Выделение и очистка C m на отработаеиих нейтронных источников и выдержанных препаратов С/. В.Н.Кован­ цев, Г.А.Тимофеев, В.Т.Филнмонов, А.А.Ядовин, Я.Н.Гор­ деев..*.»..

Получение америция высокой чистоты в персульфатно­кар­ бонатных средах. А.С.Корнилов, В.У.Лебедев 18 Влияние структуры реагентов и природы заместителей при атомах фосфора на экстракцию актинидов бис(дкалкил(диа­ рил)фосфорилнетил}бензолеми. И.К.Чмутова, Г.В.Бодрин, Ы.Н.Литвина, Б.Ф.Мясоедов, Ы.й.Кабачник 19 Закономерности экстракции америция (1У) вторичными алкиламкнами из растворсз минеральных кислот» Ц.С.Мила­ # нова, Д.А.Ыалкков, Е.В Кузовкина, Б.Ф.Мясоедов......... 20 ч Экстракция трансплутониевых елементов бк­ и трндентат­ ными фосфорорганическими экстрагентами. A.M.Розен, З.И.Киколотова, Н.А.Карташева 21 Аыинометильные производные алкилфенолов­экстрагенты для извлечения и разделения актинидов в щелочных и карбо­ натных растворах, 3. К. Карелов а, Т.И.Бук:ша Е.А.Лаври­ 1(

–  –  –

Мембранная экстракция трансурановых ­элементов. А.П.Но­ виков, Ц.Н.Михеева, Т.В. %уника &д Зм.­.­дьсионная мембранная экстракция трансплутониавкх элементов нэ растворов, содержащих дизтилентраааикпен­ тагксусную и лимонную кислоты. К.Н.Михееза, А.П.Нови­ ков.,.,, 30 Применение метода тонкослойной хроматографии для иден­ т.'^'.у.щин рлэличннх состояний окисления здериция.

К.П.Уолочииховэ, Т.В.Дуброва, М.П,Еоль:нец Ь1 Использеаание г^терэполисоедин­эндй для вудолеькя i*ptx­ Bbnci^ir^x тракеплутониевкх элементов лтодом экстрак­ ции. М.С.Цишгсоъа, Н.С.Зареякипа,... 32 Г.от­.''T, К;*УГИ*»'.КЗ;.ШК состояний окксЛ'? ккя дальне; г­чти­ ни.цс я органических раствор­н; г. пс­мо^ья цеолитов.

H.b.I­Uo.'^u, А,К.Каменская, И. К. Be л с а м о,,,....,. S3 Еь\ч(ы.с::­;ие и разцоленкз транеплутопиезкх элзмонтов в необычных состояниях охйсленин с испэльэеваьиом иокк­ тов и растаорэв иинеральних кислот. Л.И. Гусе? а, Г.С/Ги* хомкрова, В.В.Степулкина.,. »... 34 fcavosMMTH их­польэоэшгая ионообменной хр^ато графин для гг.гояз.ч­­'* к изучения химических сэейстз далмгнх TpiK^Myrofx'.jaKK элеаектсв..Д.И.Гусеэа, Г.С.Тихомирова. 35 за Разделенно к концентрирование актикодких элементов при улмрафкльтрации растворов шлиокскхииолииа.

Т.В.Бунина, А.П.Новиков, З.Ц.ЦЬганев, В,Я.Спнваков, Б..Мясоедов, К.Е.Генкелер '. „..•.,.

Ыелфазное распределение америция и плутония в груп­ пах s присутствия оседнообразуицих вещемя, В.Д.Ба­ лукова, Е.П.КаЯыин Исследование распределения трансплутаниевых элемен­ тов при попадании в почву. В.Д.Балукова, З.А.Ветроз, В.Л.Зверев, СИ.Ушахсв

И Т Ч И И КОБВИРУРЦЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ И Ж ПКИаНЕНИЕ.*..

СОН К Лс­рспективы развития методов изготовления источников нейтронного излучения. Е.А.Карелни, В,И.Карасев, В.Л.Беркутов.

Метод термодеструкции экстракта для изготовления р^­ дионуклидшх ИСТОЧНИКОВ. 3.Л.Ьдрхутоз, Б.У­Лебедез.*.

Альфа­источники для проекта "'"•обос". В.й.Радчен:о, Б.".йНДреЯч"лкоа, В.Л.Ееркутов, Б.И.Васильев, З.л'.Еъ­ екг&яв, З.Д.Газрнлоа, Б.Н.Ко1чугаков, Д.С.Лебедева., ' И.А.Рябинин, ^.Н.Ширяев...., Источник осколков деления на основе Cf для врезд.

пролетного мае с­спектрометр*. К.П.Лззнтьзв, Л.П.Чзт­ аериков, С.С.Попов, Ь.­i.Соколов, F.A.Тимофеев, И.й.Капшуков, К.А.Акопсэ, В.А.Морозов, А.Н.Иатанцзв, А.Г.Зрзин, В.Я.Габескнрия, Г.И.Кирьянов, Л.Д.ингайЗ,.

Образцовое первого рв^пяда пэры активности спонтан­ 25г ного деления С /. В.1&.КЬсл!ш. А.Е.Коадса Применение исто­дшков нейтронов РВ основе Of з геологик и горно­перерабатмваацей прочшденлоети..

Ю.Н.Буриистенко, В.В.киллер, Е.А.Карелин, Б.И.Карасев Каротаж на уран по запаздыващик нейтронам деления с использованием источника нейтронов на основе С?, В.Е.Копылоз, В.В.Миллер, С.А.Моисеев 43

4ИЭЖ0­ХИШНЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРЛНСШОТОНИШХ ЭЛЕМЕНТОВ

И ИХ СОВДИНЕНИЙ 44 Электронное строение гексафторидов актинидов. Г.Б.Поне­ в а, В.Г.Першика, Н.И.Сураева. 44 Прогнозирование термодинамических функций комплексс­ образования актинидов. В.Г.Вохмин, Г.В.Ионова 45 Спектрально­люминесцентные свойстве, ионов Am и Гт^ + в структуре эльпасолита. Ю.А.Барбанель, Ю.И.Гавсии, В.В.Колин, З.П.Котлкн, Г.П.Чудновскал ; 46

–  –  –

Интерыеталлиды берклия с родием и иридием. В.М.Рад­;ен­ ко, В.Д.Щуаншов, Л.С.Лебедева, Ы.А.Рябикин, Р.Р.Дрозник, Е.Н.Ширяев, В.Я.Васильев 49

–  –  –

U.C.Григорьев, А.М.Федосеев, Н.А.Буданцева, А.И.Яновс­ кик, В.Т.Стручков 60 Комплексообразованке плутония Ш ) с кислородсодержа­ щими соединениями кремния. Э.Ы.Пазухнн, Е.Г.Кудрявцев., 61 Тсрыоанвлитическая установка ДТА­6Д для исследования соединения актинидов. В.И.Радченко, В.П.Егунов, А.Н.Иэмалков, В.И.Васильев, Е.С.Калевич 62 Термическое разложение оксалатов ДиШ) (Ал = Д ^.



Pages:   || 2 |
Похожие работы:

«СОДЕРЖАНИЕ 1. Общая характеристика основной образовательной программы высшего образования 1.1. Цели ООП 1.2. Квалификация, присваиваемая выпускникам 1.3. Вид (виды) профессиональной дея...»

«По благословению архиепископа Нижегородского и Арзамасского Георгия Выражаем благодарность за помощь в издании книги Андрею Александровичу Клишасу Сборник работ преподавателей и студентов Выпуск 8 УДК 23 ББК 86.37я4 Т78 Главный редактор: архиепископ Нижегородский и А...»

«НЕДОНОШЕННЫЙ РЕБEНОК МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ ТАРТУ 2010 Содержание Введение Понятия Заботы и радости родителей недоношенных детей Жить и расти с недоношенным ребeнком Кормление недоношенного новорожденного и младенца Скрининг недоношенных детей в I-II год жизни Вакцинирование младенцев, родившихся недон...»

«Арктика и Север. 2012. № 9 1 Арктика и Север. 2012. № 9 2 ISSN 2221-2698 Арктика и Север. 2012. № 9 Электронное периодическое издание © Северный (Арктический) федеральный университет имени М. В. Ломоносова, 2012 © Редакция электронного научного журнала "Арктика и Север",...»

«Что почитать Райнис, Я. Собрание сочинений : в 3-х т. : пер. с латыш. Т. 1 : Лирика 1890-1929 ; Поэма "Ave Sol !" / Ян Райнис ; ред. кол. : К. Краулинь ; Э. Сокол ; Ф. Рокпелнис. – Рига : Лиесма, 1954. – 654 с. Райнис, Я. Собрание сочинений : в 3-х т. : пер. с латыш. Том 2 : Пьесы : Огонь и ночь ; Золотой конь ; Вей, ветерок ! ; Ворон /...»

«ТАRЕG 7.03/97 -ПОДДЕРЖКА РАЗВИТИЯ РЕГИОНОВ ПОСТРАДАВШИХ ОТ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ КАТАСТРОФЫ Радиационная безопасность. Делай и учись. ЗАЩИТНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ, НАПРАВЛЕННЫЕ НА СНИЖЕНИЕ ВНЕШНЕГО ОБЛУЧЕНИЯ И УМЕНЬШЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ В ОРГАНИЗМЕ МИНСК 2002 Цель защитных мероприятий снизить внешнее облучение и уменьши...»

«УТВЕРЖДЕНО Приказом Председателя Правления Банка от 23.06.2016 № 962 Рег. №28 413 УСЛОВИЯ обслуживания счета и корпоративных карт, эмитированных Публичным акционерным обществом "БАНК УРАЛСИБ" (версия 5.3) МОСКВА 2016 СОДЕРЖАНИЕ Термины и сокращения 1. Общие положения 2. Права и обязанности Клиента/Держателя 3...»

«Апрель 2015 Календарь лунных и солнечных дней 1 АПРЕЛЯ 12 лунный день; 13 лунный день, начало 16:33; 12 солнечный день. День водной стихии, когда благоприятны прогулки у источника воды, омовения, ванны. Хорошо пить родниковую воду. Важные социальные меро...»

«6 марта 2014 г. Неофициальный перевод Disease Information Том 27 – № 10 Содержание Слабопатогенный грипп птиц (среди домашней птицы), Нидерланды (экстренная нотификация) Инфекционная анемия лосося, Норвегия (последующи...»

«"ТВЭЛ"ТОПЛИВНАЯ КОМПАНИЯ РОСАТОМА система бренда Москва, 2010 Содержание Ключевые идентификаторы бренда..................... 3 Фирменный логотип.................................. 24 Фирменный цвет..................................... 80...»

«Internet-Банкинг для корпоративных клиентов Работа с документами в картотеке Руководство пользователя Содержание Предисловие......................................... 2 Картотека............................................»

«Правила поведения воспитанников кадетских классов ГБОУ "Школа №2123 им. Мигеля Эрнандеса"1. Общие положения 1.1. Обучение, воспитание и содержание воспитанников кадет, кадет их повседневная жизнь и деятельность в школе осуще...»

«SCIENCE TIME РЕЛИГИЯ И НАУКА: ТОЧКИ СОПРИКОСНОВЕНИЯ Голубева Виктория Александровна, Башкирский Государственный университет, г. Уфа E-mail: vika-golubewa-samara@yandex.ru Аннотация. В данной статье раскрыта проблема противоречий религии и науки. Проанализировано со...»

«Работа с Vinculum VNC1L в вопросах и ответах Работа с Vinculum VNC1L в вопросах и ответах Возможности Vinculum VNC1L 1. Какие типы дисковых накопителей поддерживает VNC1L? 2. Какие форматы FAT поддерживаются VNC1L? 3. Какие USB-устройства можно подключить к VNC1L? Прошивки 1. С какой прошивкой поставляется VNC1L? 2. Какую прошивку выбрать? 3...»

«СОЦИАЛЬНАЯ АНТРОПОЛОГИЯ Е.Н. Успенская К ВОПРОСУ О ПРИРОДЕ ИНДИЙСКОЙ КАСТЫ В статье рассматриваются некоторые сложные вопросы теории касты. Исследованы особенности состава, формирования и функционирования кастового общества. Институт джати уходит корнями в традиции родоплеменного строя. Джати является ба...»

«Приложение к решению Казанской городской Думы от 17.06.2015 г. №6-43 Положение о порядке предоставления в аренду муниципального имущества города Казани 1. Общие положения 1.1. Положение о порядке пре...»

«муниципальное образовательное учреждение "Перевозская основная общеобразовательная школа" УТВЕРЖДЕНА приказом директора школы от 17.01.2011г. № 5/5 ПД ПРОГРАММА "От пришкольной территории к философии жизненного пространства" на 2011 – 2015 г.г.Авторы: Кондрашо...»

«Допущены к торгам на бирже в процессе размещения “ 28 ” октября 20 14 года Присвоен идентификационный номер: 4В020502495В ЗАО "ФБ ММВБ" (наименование биржи, допустившей биржевые облигации к торгам в процессе их разм...»

«ИМПОРТОЗАМЕЩЕНИЕ В ГАЗОВОЙ ОТРАСЛИ Н АЧ А Л Ь Н И К Д Е П А Р ТА М Е Н ТА П А О " ГА З П Р О М " Павел Валерьевич Крылов В настоящее время в Российской Федерации реализуется стратегия национальной безопасности, являющаяся базовым документом стратегического планирования и обеспечения усто...»

«ТЕХНОлОГИЯ КОНКУРСА ГРАНТОВ НА КОНСОлИДИРОВАННыЙ БЮДЖЕТ е ни ле комментарии в информация об организации описание кейса пакет документов ла ог специалистов в РЕГИОНАЛьНАя БЛАГОТВОРИТЕЛьНАя ОБЩЕСТВЕННАя ОРГАНИЗАцИя " А РХА Н Г Е Л ьС К...»








 
2017 www.doc.knigi-x.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.